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關於藥廠的實習報告

欄目: 實習報告 / 發佈於: / 人氣:2.59W

隨着人們自身素質提升,大家逐漸認識到報告的重要性,通常情況下,報告的內容含量大、篇幅較長。那麼一般報告是怎麼寫的呢?下面是小編為大家收集的關於藥廠的實習報告,希望能夠幫助到大家。

關於藥廠的實習報告

關於藥廠的實習報告1

很榮幸能在實習周在南京海辰藥業有限公司實習,在三天的實習中我收穫頗多,也大體上理解了一個公司的運轉流程,對我的以後從業觀幫助頗多。對此表示深深感謝!幾天的認識實習既緊張又新鮮。通過實習,我們親身感受了以後的工作狀態,以及工作後將要從事的工作的對象以及所用的知識,這不僅激發了我學習課程的熱情,也會促進我們不斷提升自己運用知識的能力,認識到課堂上學習的不足。

1、公司簡介

南京海辰藥業有限公司成立於20xx年,目前已成為專業從事醫藥研究、生產、銷售的高科技民營製藥企業。公司座落在南京經濟技術開發區,東臨棲霞、南連鐘山、北峙長江、環境優美、交通便利,一期工程佔地一百零八畝,總投資12億元,是一座完全按照GMP要求設計建造的、擁有多劑型生產能力的現代化生產基地,公司擁有凍乾粉針、頭孢(分裝)、固體制劑及原料藥車間。先進的生產設備、嚴格的質量管理體系、卓越的經營團隊使公司發展勢頭強勁,為同行矚目。海辰藥業現有員工300餘人,80%具有醫藥、化學和生物工程等相關學科的專業背景,公司通過規範化的培訓體系,對員的工職業生涯進行規劃和管理,充分發揮潛能,促進員工與企業的共同發展。

海辰藥業擁有現代化的新藥研究中心有一批博士、碩士等專業技術人員組成的研發隊伍,與國內外著名醫藥院校,科技機構有着廣泛的項目合作,公司先後成功開發托拉塞米、頭孢替安、司帕沙星、咪唑立賓、西地那非(偉哥)、依西坦美等50多個國家級新藥。平均每年可推出10個以上新產品,為企業的可持續發展提供了有力保證。先後將注射用加替沙星、注射用更昔洛韋鈉、注射用頭孢米諾鈉、注射用頭孢孟多酯鈉、注射用頭孢替安、注射用胸腺五肽、注射用托拉塞米、咪唑立賓片等30多個新藥品種成功地推向市場。公司奉行“質量第一、信譽至上、服務客户”的營銷準則,銷售機制靈活,學術推動強勁,市場運作經驗豐富。

2、實習崗位分工及流程

在三天中,我們要試不同的崗位分工,於是我們做了流水線式的分工。

3、崗位認識一個製藥企業必須有一套嚴格的行業規範,也就是GMP規範。

我去的海辰製藥也不例外,在安全教育與公司介紹的時候公司負責人已向我們做了詳細的介紹。這也是我們不能深入工廠實習的原因,人是最大的污染源,對於沒有體檢,沒有任何經歷的我們,深入藥廠只是給藥廠負擔,引起的污染也是不可彌補的!

(1)新藥部新藥部是一個公司藥品生產的前沿及核心。它負責所有藥品的工商報批,負責組織科研人員提供新的產品信息,負責新藥品的開發、研製(組織安排)及相關科研技術。在這裏的技術工人們每天要對成千上萬的藥品資料進行定量定性分析,然後交付給工商局及其他部門進行新藥的報批。還有研究一個藥品從實驗室走向工廠大規模生產的可行性。因此,新藥部是一個公司的藥品開發的核心,影響着一個公司的競爭力。在新藥部的實習中,我們看到了各種先進的檢測儀器,包括氣相色譜儀,高效液相色譜儀等。看着工人們有條不紊的忙碌着,我的從業觀也慢慢發生着改變,相信他們正在為人類更好地生活做着貢獻。

(2)QC(質量控制)QC即英文QUALITYCONTROL的簡稱,中文意義是品質控制,其在ISO9000:20xx的定義是“質量管理的一部分,致力於滿足質量要求”。有些推行ISO9000的組織會設置這樣一個部門或崗位,負責ISO9000標準所要求的有關品質控制的職能,擔任這類工作的人員就叫做QC人員,相當於一般企業中的產品檢驗員,包括進貨檢驗員(IQC)、製程檢驗員(IPQC)和最終檢驗員(FQC)QC—QualityControl為達到規範或規定對數據質量要求而採取的作業技術和措施。質量控制是為了通過監視質量形成過程,消除質量環上所有階段引起不合格或不滿意效果的因素。以達到質量要求,獲取經濟效益,而採用的各種質量作業技術和活動。在企業領域,質量控制活動主要是企業內部的生產現場管理,它與有否合同無關,是指為達到和保持質量而進行控制的技術措施和管理措施方面的活動。質量檢驗從屬於質量控制,是質量控制的重要活動。

(3)凍乾粉針車間凍乾粉針是藥物的一種製劑形式,是將藥用成分(原料)及輔助成分(輔料),用溶媒(例如水)溶解後,配製成一定濃度的`溶液,分裝於安瓿或西林瓶等容器中,在無菌密閉環境中,低温下凍結,再通過降低環境氣壓,緩慢升高製品温度的方法使製品中的溶媒(例如水)昇華,留下固體形態的疏鬆塊狀或粉末狀藥物而成的製劑。在使用時,需要加入溶媒(如水),將藥物溶解成溶液再用於注射或輸液治療疾病。“凍乾粉針”同“凍乾粉針劑”。下面是凍乾粉針生產相關的主義因素:

1、凍乾粉針是用於直接注射到人體內的藥物,所以其整個生產環境必須保證一定的潔淨級別,生產所使用的接觸藥物的容器、設備、包裝材料必須經過處理保證無菌無熱原。

2、凍乾粉針生產一般使用專用的真空冷凍乾燥機,簡稱凍幹機。

3、現階段我國生產凍幹凍乾粉針的車間必須經過國家食品藥品監督管理局的GMP認證。

4、凍乾粉針為粉末型注射劑的一種,此外還有無菌分裝的粉針製劑等。

實習總結

在這個工廠實習的短短三週,我瞭解了一個大學生應該怎麼度過自己知識儲備期。我們知道,大學生活就像一片肥沃的土地,我們每天在這塊土地上吸取營養來成長自己。然而,大部分大學生都在這個最有營養的階段迷路或者不懂自己的追求是什麼,於是白白的浪費了許多機會和時間。而我們這次實習的目的就是讓我們大三的學生對自己將來工作的環境有很好的認識,然後樹立正確的職業規劃,在以後的學習及就業中都有很好的指向作用!

關於藥廠的實習報告2

  一、實習目的

1、通過在藥廠車間的參觀學習,瞭解車間的一些基本設備,車間佈局等。

2、聽取相關的管理和技術人員介紹,使我們對製藥企業有1個基本的印象。

3、對於藥廠的工作以及相關藥品的製作工藝有1個直觀的認識,瞭解製藥流程以及相關過程中用到的機器設備;

4、幫助把在學校的理論與實踐相結合,瞭解到本專業的知識在現實的社會工作中的具體應用,加深對理論知識的認識。

5、此次藥廠實習提前對將來可能工作的環境有1個全面的的認識,有利於在將來的就業崗位中找到1個適合自己的位置,清晰未來就業的路線,對走入到社會中如何將專業知識運用到實際的生產和生活中去有一定的瞭解。

二、實習單位概況

湖北省益康製藥廠系國家重點中專湖北省醫藥學校生產經營功能與實訓教學功能相結合的校辦產業,為華中科技大學同濟藥學院和湖北工業大學教學實習基地。其片劑、膠囊劑、顆粒劑均通過國家組織的GMP認證,並於二零零二年二月獲得原國家藥品監督管理局頒發的GMP證書。目前可生產片劑、硬膠囊劑、顆粒劑3個劑型12個品種的製劑產品,具有片劑2億片、膠囊5000萬粒和顆粒劑1500萬袋的年生產能力,可一次容納50名學生進行生產實訓。

湖北省益康製藥廠佔地面積4200平方米,建築面積3000平,其中可用於藥品生產與檢驗的實訓面積1450平方米,可用於實訓的生產與檢驗設備64台。現有員工60人,管理與技術人員均為醫藥學校教師。其中具有高級專業技術職稱的5人,助理工程師以上人員佔職工總數的33%,中專以上學歷的職工佔職工總人數的76、7%,並可充分利用醫藥學校的人力資源,因而具有較強的技術創新能力、技術消化能力和實習實訓指導能力。具有學生實習實訓基地和醫藥生產經營的雙重功能,既為學校學生實訓提供了充分而真實的生產崗位實訓,又為學校教師的生產實踐和科研提供了平台,同時實現了企業自身的經營目標。

三、實習內容

1、參觀藥廠的生產車間

(1)瞭解藥廠及車間佈局

10月16日我們乘車來到湖北省益康製藥廠,在藥廠領導的帶領下我們開始了本次的藥廠實習。首先,藥廠領導為我們介紹了益康製藥廠的廠區佈局和車間的佈局分配,車間按照一定的流程佈局,以達到方便與高效的目的。益康藥廠為方便學生實習,將幾個重要的車間都分佈在靠走廊一側,以方便學生觀察、學習。益康藥廠分為2大部門,分別為生產區間和質檢部門。生產區間為制膠囊、壓片車間、顆粒製劑車間,靠走廊用大的玻璃獨立出來,方便學生直接觀察製藥的關鍵步驟及流程,而質檢部門為益康藥廠對所生產的藥物抽樣檢測的地方。

(2)熟悉藥品生產流程

在藥廠相關領導的帶領下,我們每個同學都穿上鞋套,正式進入益康製藥廠的藥品生產工作區。益康製藥廠嚴格實行人流、物流分開的原則,以保證藥物的無菌,在一些特殊的製藥車間,工人們還需穿戴特殊的無菌工作服。在整個製藥車間,所有的工作人員都必須穿上白大褂,帶好工作帽,而且物品在經電梯運送到二樓製藥車間時,都必須經過嚴格的殺菌消毒工作,保證了每一道工序。在藥廠領導的帶領下,我們參觀了壓片車間、膠囊車間、顆粒製劑車間,看到了相關的機器,以及相關的製作流程,熟悉了藥品在生產過程中的重要的步驟,瞭解了藥品在生產過程中物料的流程,清楚了製藥過程中嚴格控制的衞生與藥品安全。

藥廠領導介紹,藥廠在每天可以生產一萬多袋裝顆粒製劑,藥廠裏也有四圈的包裝機,可以大大提高工作效率,為藥廠帶來直接的經濟效益。除此之外,藥廠還有壓片機、膠囊製劑的機器,這些都是藥廠製藥車間重要的生產機器,也是為藥廠帶來直接利益的機器。藥廠除了這些大型機器外,同時還包括外包車間,藥品的外包裝也是進入市場的'1個重要步驟,它的好壞、防偽技術都直接與藥品的權益直接掛鈎,所以1個好的商品好的外包裝也是必不可少的。在參觀的過程中,我們也注意觀察到了益康製藥廠的外包車間,藥廠的外包車間也非常的乾淨,並且有許多大四的學長學姐已經進入藥廠實習了,他們也在仔細地對藥品進行清點包裝。

2、參觀藥廠的質檢部門

藥廠的質檢部門在另一座大樓的二樓,質檢部門分有藥品留樣室、藥品檢測室、微生物檢測室等等。質檢部門還有許多檢測藥品的儀器,比如:高效液相色譜儀、溶促儀、崩解儀、壓片機等等。藥廠的質檢部門主要

1、負責本公司產品質量管理工作,按ISO9000:20xx、YYT0287—20xx標準要求建立質量管理體系,確保及提高產品質量符合規定要求。

2、制訂產品質量檢驗規範

3、建立原材料、在製品、外協品和成品檢驗記錄及質量統計報表,每月進行質量總結分析,提出改進意見。

4、及時收集產品和器械在使用過程中質量異常反應信息,對影響產品質量的設計、製造、審核結果、質量記錄、服務報告和顧客投訴進行分析,以查明並消除不合格的潛在原因並提出解決辦法。

5、負責檢驗儀器的配置、使用、校正和維護保養,保證檢驗工作的正常進行。

四、實習成果與感想

雖然這次的實習結束了,但是這段經歷對我有着很大的影響和教育。實習是我們提高自己認知的1種切實的手段。由於參觀實習時間比較緊,我們只能簡單瞭解藥物生產與包裝車間的大體構造和基本的流程,大致知道了真正的藥物生產是怎麼一回事,但是也使書本上學到的知識具體化、形象化了一些,並親身體驗了製藥車間對衞生的嚴格要求,工作人員嚴謹的工作態度,讓同學們對自己和自己的專業有了新的認識和了解。它不僅使我在理論上對製藥技術這個領域有了全新的熟悉,而且更讓我感受到了理論與現實結合的重要性,增長了見識,開拓了視野。在這次參觀實習中,我學到了很多東西,對我而言有很重要的意義。首先,也是最基本的一點,通過本次的參觀,加深了我對製藥理論知識的理解,同時對藥品生產過程有了實踐性的瞭解,對製藥工程這個領域有了1個新的認識。其次,引發了我對將來工作崗位的思考。本次實習使我對藥廠中的不同的崗位以及職責有了一點的瞭解,那就是不同的崗位對專業知識的要求程度也是不盡相同的,也就使我想到了要為自己的將來打算做準備。最後,雖然參觀了藥廠,時間比較緊,只能簡單瞭解藥物包裝車間的大體構造和基本的流程,大致知道了真正的藥物生產是怎麼一回事,但是也使書本上學到的知識具體化、形象化了一些,體驗了製藥車間對衞生的嚴格要求,工作人員嚴謹的工作態度,讓同學們對自己和自己的專業有了新的認識和了解。

關於藥廠的實習報告3

我們學在學校的組織下到xxxx製藥有限公司進行為期7個月的實習,實習是對一個應屆大學畢業生來説非常重要的經歷,同學心裏都清楚大家這次遠行不容易,每個人的工作熱情都很高,也非常重視這次實習。

  一、實習目的

1、實習單位簡介

xxx合成製藥有限公司是xxx醫藥集團股份有限公司下屬子公司,成立於1993年,固定資產投資1億多元,佔地面積5萬多平方米,是依據gmp(已通過認證)標準建設的頭孢菌素和半合成抗生素原料藥生產企業。xxx合成製藥有限公司管理、固定資產投資1億多元,佔地面積4萬多平方米,一期工程枸櫞酸鉍鉀生產車間現已落成,500mt頭孢新車間,中試車間、中心化驗室等相繼落成,xxx合成及麗達將成為合成原料藥生產及中試基地。

公司現有員工近300人,主要產品為年產700噸的6—apa,600噸氨苄西林、阿莫西林,160噸頭孢曲松鈉,30噸頭孢他啶及頭孢呋辛鈉,其工藝和經濟技術指標均已達到國際水平,產品質量均符合國際最新藥典標準。年產值和銷售額均已近4億元,現已成為國內規模的青黴素三水酸原料藥和頭孢類無菌原料藥生產基地之一。同時為了適應企業的持續發展,對原有品種擴展的同時開發頭孢類原料藥頭孢匹胺、頭孢尼西、頭孢米諾等,心血管類藥辛伐汀,消化系統藥枸櫞酸鉍鉀。

本公司以市場為依託,以高新技術為動力,以現代管理為手段,以創、上規模為目標,以“超越自我,挑戰極限”的企業理念,迎接新經濟時代的到來。

2、實習目的及意義

(1)瞭解藥廠廠區佈局,車間佈局,熟悉相關原則。

(2)熟悉藥品生產工藝流程(從原料到成品),學習各車間物料流程,加強gmp知識和安全知識的學習,把理論與實踐相結合。

(3)瞭解各部門日常工作,親自體驗,並自我總結。

(4)提高溝通及人際關係處理能力。

(5)體驗上班族生活。豐富專業知識,積累工作經驗,為以後走上工作崗位打基礎。

(6)找到自身不足之處,早日彌補,增強自己適應社會能力。

  二、實習內容

1、公司生產部門介紹

合成部分:

合成一車間,合成二車間,合成三車間,500mt車間,負責頭孢粗品的合成,離心乾燥。

精製部分:

精製一車間,精製二車間,精製三車間,精製四車間,負責對頭孢類粗品進行精製加工無菌處理,得無菌粉,再送進包裝車間包裝就得到成品。

合成部生產一車間:

合成生產一車間是xxx合成有限公司四個合成車間中重要車間之一,該車間共有正式員工30人,車間主任1人,工站長1人,技術員2人,分四個班,車間的主要生產產品為頭孢曲松鈉粗品,年產量300mt,車間員工操作崗位分為:反應崗位和離心乾燥崗位。

2、崗位實習內容

(1)離心乾燥崗位職責和工作制度;瞭解離心乾燥崗位標準操作規程,熟悉產品和半成品的質量標準;掌握該崗位主要設備的性能和使用注意事項。

(2)熟悉車間佈局和管線流向。

(3)根據“上部料式離心機標準離心操作規程”,對頭孢曲松鈉粗品及中間體7—act進行放料,離心,洗滌操作,掌握離心機速度的控制和放料閥門的切換。

(4)掌握設備的清潔保養技能

(5)使用搖擺式顆粒機進行產品的粉碎操作。

(一)離心機

工作原理:

離心機是立式刮刀卸料自動過濾離心機,待分離的物料經進料管進入高速旋轉的離心機轉鼓內,在離心機力場的作用下,物料通過濾布(濾)實現過濾,液相經液管排出,固相則截留在轉鼓內,待轉鼓內濾餅達到機器規定的裝料量,停止裝料,對濾餅進行洗滌,同時將洗滌液濾出,達到分離要求後,離心機低速運轉,刮刀裝置動作,將濾餅刮下,完成一次工作循環。

(二)搖擺式顆粒機

工作原理:

電動機直接針齒減速機,通過偏心凸輪帶動齒條,驅動制粉軸往復旋轉,使固體物料進入刮粉軸內倉,再由齒輪頂角將物料推出篩成粒,粉型固體物。

(三)迴轉真空乾燥機(雙錐)

工作原理:

乾燥設備通過對設備夾套的加熱加温,內膽不停地翻滾攪和,同時對設備內膽進行真空抽濕,達到對物料的進一步乾燥與混合的目的,本廠生產的乾燥機廣泛應用在化工,醫藥,染料,食品等行業。

三、實習結果

20xx年x月x日至20xx年x月x號,在這兩個月的時間裏,我在xx藥業有限公司的研發部實習。這是第一次正式與社會接軌踏上工作崗位,開始與以往完全不一樣的生活。每天在規定的時間上下班,上班期間要認真準時地完成自己的工作任務,不能草率敷衍了事。剛開始做事,由於粗心,很多看似很簡單的工作常會出錯。哪怕是一丁點的失誤,我都要向上級彙報,再重新改正。因為隨時有可能因一個小小的失誤需要承擔嚴重的後果,付出巨大的代價。

從學校到社會的大環境的轉變,身邊接觸的人也完全換了角色,老師變老闆,同學變同事,相處之道也完全不同。在這巨大的轉變過程中,我由於從小的生活環境,業餘的社會實踐,社會工作,很快便能適應了新的環境,學會從多方面看待問題。儘管在工作中只是幹些無關重要的雜活,但我還是十分珍惜這次的實習,感謝學校和實習基地給了我們鍛鍊的機會。

兩個月的實習時間雖然不長,但是我從中學到了很多知識,關於做人,做事,做學問。在學校會有老師告訴我們怎麼做,參加工作後就得自己告訴自己怎麼做了。平時工作時要處處留心細心,就像體檢一樣,在學校老師會一再交代要帶的東西,但離開學校後沒有人會告訴我,這都要自己留心,累積常識。除此之外還需要很強的'自學能力,因為在這個信息日新月異的時代,靠原有的知識肯定是不行的。必須正確對待自身的優點和缺點。針對自信心不足的同事,一定要自己找出自身存在哪些優勢,這比找到有哪些不足更為重要。沒有誰是全才,就算是多面手那也是進過千錘百煉逐漸成長的結果。從這方面來考慮,要列出自身存在的不足,往往可能多到打擊自信心的程度。找出自身優勢,進而將其發展到成為專長,在這個過程中肯定會出現瓶頸,這些瓶頸的出現肯定是因為除了優勢之外的某些特定方面的不足造成的,針對這一實際的問題,找出與此相關的不足,然後集中精力提高這方面的能力。只要一個人看得懂“生於憂患,死於安樂”這八個字,就不必擔心自信過頭。在工作中。首先要確定目標。

其次分解目標而形成實現目標所必須的方案,制定計劃,按計劃與方案將各階段目標逐一實現。

最後及時總結已完成的工作,在以後的工作中完善先前沒做好的細節。

因為必須至少對生產的總體環節達到熟悉的程度。因為,我們做的不是要做學術研究,一切工藝探索與改進成功之後,都是要進車間進行生產的。不熟悉生產,就會出現小試確定下來的工藝在進車間的時候極度坎坷的情況。主要表現可能有:

(1)同樣的輔料用量,在實驗室可以順利操作,在車間無法操作。

(2)同樣一個操作,在實驗室中順利進行,在車間非常困難,這不一定總是設備的問題,而也有可能是選擇上就存在了問題。要重視從源頭開始控制的好處。

(3)重視實驗過程的記錄與結果的分析,因為實驗過程要真實記錄,特別是當發生與原定實驗方案有不一致的地方的時候,更要真是的詳細地記錄實驗當時的情況。以我們的現狀來説,有的時候記錄不得不是回憶錄性質的,但如果我們能在隨身攜帶的紙條上以自己能清楚看懂的符號記下要補在記錄本上的內容,在較短的時間內把記錄補全,那麼這個記錄的真實性也是有保障的。

總之,實習這兩個月,我學到了很多東西,學會了冷靜和忍耐,拓寬了視野,增長了見識,而更多的是希望自己在工作中積累各方面的經驗,做好個人的工作計劃,為我的就業,創業之路做準備。

關於藥廠的實習報告4

一、實習任務

剛剛開始是在生產車間,然後被調換到化驗室,主要學習如何鑑別藥品,檢驗藥品的合格與否,以及微生物限度檢查。

二、實習內容

1、製備硅膠板,將一份固定相和三份水在研缽中研磨混勻,倒入塗布器上,在玻璃板上平穩的移動塗布器進行塗布,曬乾,在105%活化30分鐘,備用。

2、使用崩解儀測定藥品的崩解時限,電子天平等。

3、測定藥品的乾燥失重稱取藥品1克,置於稱量瓶中,在105攝氏度乾燥至恆重,減失的重量不得超過10%。

4、微生物限度檢察

(1)對所有器具進行消毒,將吸管,平皿用牛皮紙包好,在165攝氏度,高温滅菌4小時,取出,備用。

(2)製備供試樣ph7氯化鈉—蛋白腖緩衝液,取磷酸氫二鉀,磷酸氫二鈉,氯化鈉,蛋白腖,液體樣需90毫升固體樣需100毫升。培養基,營養瓊脂培養基,虎紅瓊脂培養基,每個平皿約放入15毫升。當配置完成後,將其放入滅菌器中,進行滅菌,121攝氏度,15分鐘。放入冰箱中,冷凍保存。

(3)做實驗之前,應用蘇爾消毒液對操作枱進行消毒,通風,紫外滅菌,用洗手液洗手後,將所需物品通過傳遞窗放進菌檢室,進行實驗,操作時要穿潔淨服,戴口罩及手套,每個樣品至少製備兩個平皿以上。

(4)含動物組織的藥材,應做沙門菌檢查,將10克藥粉倒入200毫升營養肉湯培養基中,搖勻,放入細菌培養箱中,18至24小時,取出,吸出一毫升,放入亮綠中,培養,次日,將其取出,用接種環接種在膽鹽硫乳,麥康凱瓊脂培養基中,培養一天,看結果。

5、學習如何測定及使用懸浮粒子塵埃測定器,以及純化水的測定。

三、實習感悟

在此實習期間,我充分的運用了學校中所學習的知識,提高了自身的技能,剛剛畢業的學生與在崗就業許多年的`老職員相比,無論是在技能上,還是在經驗上都遠遠遜色於他們,我認為,書本上的知識固然重要,但學校應該讓學生多接觸一些實踐,這樣,在實習時才能給公司留下很好的印象,這樣,我們xx學院才能更好的發展起來。

但此次實習也是有許多不足之處,例如,學生在學校時的生活環境,生活方式及理念,都與社會大大的不同,而這僅僅八個月的實習不能徹底的將我們改造成一個正真的工作人員,所以今後,無論在何地工作,都要將身心都融入到這個社會,與之完全融合,成為社會中的一員。

  四、實習建議

對於學校的師弟師妹要實習時,學校應和公司領導談談換崗就業實習,這樣我相信,學生會學到更多的知識,會更好的融入這個社會。

剛剛進入實習單位,建議各位一定要挑選適合自己的崗位,例如,有的同學在學校,中藥材驗證的好,或者化驗學的不錯,那就應該選擇去化驗室,有的喜歡顯微鑑別,就應該學理化,口才比較不錯的,就應該嘗試一下營銷專業,想要歷練的同學,自然要去車間走一遭,真的讓人受益匪淺。此次實習,在此便圓滿結束了,感謝學校然我們有了這次實習的平台,感謝學校讓我們懂得了工作的艱辛,讓我們從學生過渡到了職員。

今後,我們會再接再厲,為我們xx學院爭光,最後,祝學弟學妹即將的實習能夠順利。