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零售藥店自查報告(通用15篇)

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在日常生活和工作中,報告的使用成為日常生活的常態,不同種類的報告具有不同的用途。你還在對寫報告感到一籌莫展嗎?以下是小編精心整理的零售藥店自查報告,歡迎大家借鑑與參考,希望對大家有所幫助。

零售藥店自查報告(通用15篇)

零售藥店自查報告1

墊江縣康美大藥房根據墊江縣人力資源和社會保障局要求 ,根據《關於開展醫療工傷生育保險定點服務機構專項檢查的通知》(渝人社發[20xx]99號)和重慶市社會保險局《貫徹落實市人力資源和社會保障局等六部門關於開展醫療工傷生育保險定點服務機構專項檢查的'通知的實施方案》(渝社險發[20xx]49號)文件精神,組織本店員工對本期履行《服務協議》工作開展情況做了逐項的自檢自查,現將自檢自查情況彙報如下:

基本情況:我店按規定懸掛定點零售藥店證書、公佈服務承諾、公佈社保投訴電話;《營業執照》、《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規範認證證書》均在有效期內;每季度按時報送“定點藥店服務自評情況表”;藥店共有店員3人,其中,從業藥師1人,營業員2人,均已簽訂勞動合同,按規定參加社會保險。自檢自查中發現有做得好的一面,也有做得不足之處。

做得好的方面:

(1)嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》,嚴格執行醫保卡刷卡管理的相關規定;(2)認真組織和學習醫保政策,正確給參保人員宣傳醫保政策,沒有出售任何其它不符合醫保基金支付範圍的物品;(3)店員積極熱情為參保人員服務,沒有出售假劣藥品,至今無任何投訴發生;(4)店內衞生整潔,嚴格執行國家的藥品價格政策,明碼標價。

零售藥店自查報告2

一、現代終端推廣情況

隨着行業不斷髮展,零售終端建設好還越來越起到至關重要的作用,區局(公司)領導高度重視,召開多次專題會議,對現代終端建設工作的實施推進周密部署並提出具體要求:一是嚴格按照市局整體規劃和時間進度要求,穩妥推進零售終端建設並做好推進進度的監督工作;二是努力提升客户服務水平,加強對零售户的指導,切實提高零售客户的經營能力;三是積極引導客户主動參與,實時掌握零售終端捲煙購銷存信息,發揮終端信息採集價值,為營銷決策提供準確充分的`依據。

二、終端建設完成情況

區局(公司)結合20××年工作業績考核辦法組織開展現代終端建設工作,按照建設規劃和實施方案穩步推進,轄區現已建成現代零售終端客户户,佔比%,符合現代終端形象標準的客户户,佔比%。區局(公司)共建成兩個形象街區,分別和兩個街區,形象街區現代終端客户分佈數量達到%以上;目前應用天津捲煙零售終端管理軟件的客户為户,佔比%,目前應用終端管理軟件的數據上傳情況良好,上傳率達到100%。總體看,今年終端建設工作按照部署,把零售終端建設工作與捲煙市場化取向改革試點工作緊密結合,實現雙推進。建設中,我們積極完善服務策略,堅持公平原則,實行統一服務標準,根據客户需求不同努力實現差異化和個性化服務,促進了客户滿意度全面提升。

三、20××年工作安排

1、堅定現代終端推廣的信心,合理利用好終端營銷平台這一有利資源,牢牢把握市場,使之成為捲煙營銷的有效工具;

2、加強終端客户管理工作,結合零售客户終端營銷平台使用情況,認真分析工作中存在的問題,積極改進,穩步推進;

3、加強對現有終端的維護工作,打造一批精品終端,按照建設方案,擴大推廣面和建設力度,鼓勵客户自主投入,使終端建設工作步入良性循環。

零售藥店自查報告3

上蔡縣鴻康醫保定點零售藥店,根據上蔡縣人勞局要求,結合年初《定點零售藥店服務協議》認真對照量化考核標準,組織本店員工對全年來履行《定點零售藥店服務協議》工作開展情況做了逐項的自檢自查,現將自檢自查情況彙報如下:

基本情況:我店經營面積40平方米,全年實現銷售任務萬元,其中醫保刷卡萬元,目前經營品種3000多種,保健品多種,藥店共有店員2人,其中,從業藥師1人,藥師協理1人。

自檢自查中發現有做得好的一面,也有做得不足之處。

優點:

(1)嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》及《上蔡城鎮職工基本醫療和療保險暫行規定》

(2)認真組織和學習醫保政策,正確給參保人員宣傳醫保政策,沒有出售任何其它不符合醫保基金支付範圍的物品;

(3)店員積極熱情為參保人員服務,沒有出售假劣藥品,至今無任何投訴發生;

(4)藥品擺放有序,清潔衞生,嚴格執行國家的藥品價格政策,做到一價一簽,明碼標價。

存在問題和薄弱環節:

(1)電腦技術使用掌握不夠熟練,特別是店內近期新調入藥品品種目錄沒能及時準確無誤維護進電腦系統;

(2)在政策執行方面,店員對相關配套政策領會不全面,理解不到位,學習不夠深入具體,致使實際上機操作沒有很好落實到實外;

(3)服務質量有待提高,尤其對剛進店不久的新特藥品,保健品性能功效瞭解和推廣宣傳力度不夠;

(4)對店內設置的醫保宣傳欄,更換內容不及時。

針對以上存在問題,我們店的`整改措施是:

(1)加強學習醫保政策,經常組織好店員學習相關的法律法規知識、知法、守法;

(2)提高服務質量,熟悉藥品的性能,正確向顧客介紹醫保藥品的用法、用量及注意事項,更好地發揮參謀顧問作用;

(3)電腦操作員要加快對電腦軟件的使用熟練操作訓練。

(4)及時並正確向參保人員宣傳醫保政策,全心全意為參保人員服務。

最後希望上級主管部門對我們藥店日常工作給予進行監督和指導,多提寶貴意見和建議。謝謝!

零售藥店自查報告4

我店接貴局的會議通知,及時開會傳達佈置工作,內部抓緊開展自查自糾工作,對照國家食品藥品監督管理法和GSP管理的規定,嚴格自查,並根據各自的情況寫出自查報告。我藥店按照要求,認真進行了自查,檢查用了三天的時間,現將自查結果彙報如下:

一、人員

1、共有員工3人,其中藥學人員2人,成立質量管理小組,下發崗位任命文件,其中質量負責人000兼審方員、驗收員、收貨員 ;審方員000兼採購員 ,營業員1人,重新簽訂有效勞動合同,合內容包括崗位職稱、職責、薪酬等;

2、從本月開始工資簽字發放記錄和上班簽到記錄。

3、本年度藥店制定內部培訓計劃,按季度完成並做好培訓記錄及考核。

4、在崗員工建立了健康檔案。並對直接接觸藥品崗位的人員進行嚴格健康檢查。

二、設備設施

1、監測、調控温度的設備:温濕度計2個正常運作,每天做好記錄,空調正常運作,每個月做養護記錄;

2、營業場所避光、通風、防潮、防蟲、防鼠的設備完好;

3、滿足陰涼儲存藥品存放的設備:兩台陰涼櫃24小時正常運行。

4、藥品拆零所需的調配工具、包裝用品:拆零調配工具一副和包裝

專用袋若干個。

5、計算機系統:台式電腦操作每天藥品的進銷,配備《金博、寶芝林》K6 系統6.1-JX01藥店管理系統,小票打印機正常工作。目前員工對系操作不夠熟練,後期加強與金博售後溝通培訓。

6、門店提示、警示顧客的牌子老化,失去美觀了。我們及時進行了更改,現在已經更換了新的警示牌。

7、整體藥店衞生還可以,但有些死角衞生打掃不夠乾淨。比如各櫃枱的最下面一格,裏面衞生打掃不徹底。當場對售貨員進行了批評教育,並要求他以後一定改正。

三、藥品管理

1、特殊藥品管理:含麻黃鹼的兩個品種葵花小兒化痰止咳顆粒和修正雙效酚咖麻敏膠囊,設有專櫃專人管理,每次限夠兩盒,並有相應的銷售登記。

2、陰涼區藥品管理:陰涼區空調正常運行,每天上下午各一次定時對庫房温濕度進行監測並記錄,發現超出規定範圍,及時採取調控措施。

3、藥品區域規劃擺放、養護:按GSP要求分類陳列,藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味藥品等分開存放,區域劃分合理;貨架上藥擺放比較規範,外包裝上有少許塵,需落實到人整改到位,制定養護和重店養護計劃並每個月都有做;對有效期在6個月內的藥品按月填報近效期藥品催銷表,制定近效期促銷表。拆零藥品和易串味藥品專櫃陳列。貨櫃設置了待驗區、退貨區和不合格品區。並按要求實行了色標管理。

4、藥品採購與銷售:藥店制定了《藥品購進管理制度》控制藥品採購活動的文件。堅持從證照齊全的合法企業進貨,嚴格審核所購入藥品的合法性和可靠性,對供貨單位銷售人員均要求對方提供具有法人代表簽字或印章的.委託書的原件及上崗證複印件,並簽訂質量保證協議。

藥店制定了《首營企業與首營品種審核制度》首營品種和首營企業填寫"首營品種申報審批表" 和"首營企業審批表",並索取有關的資料,首營品種、首營企業經質量管理組和公司領導審批後方可開展業務。購貨合同的質量條款符合法定標準。

藥店購進藥品均有合法的票據,並建立完整的購進記錄,做到票、賬、貨相符。未曾非法回收藥品。

藥房制定了《藥品驗收管理制度》,要求的驗收員,按GSP要求對採購藥品的供貨單位、到貨日期、品名、規格、劑型、生產企業、數量、批准文號、生產批號、有效期、質量狀況等逐項進行驗收,並按規定做好驗收記錄,經驗收合格的藥品上架陳列,對貸與單不符和包裝異常、破損等不合格藥品驗收員有權拒收,其處理按程序執行,從驗收環節把好藥品質量關。

零售藥店自查報告5

我藥店於近期接到了菏澤市牡丹區人力資源和社會保障局關於對全市基本醫療保險定點醫療機構和零售藥店進行年度考核的通知。接到通知後我店領導高度重視,組織全體職工認真學習了《菏澤市城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理辦法》、《關於對全市基本醫療保險定點醫療機構和零售藥店進行年度考核的通知》(菏人社字【20xx】14號)、《菏澤市牡丹區基本醫療保險定點零售藥店服務協議書》等文件,並根據《通知》要求對我店20xx年度基本醫療保險相關工作進行了全面自查,現將自查開展情況彙報如下:

藥店基本情況:按規定懸掛定點零售藥店證書、公佈服務承諾、公佈社保投訴電話;《營業執照》、《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規範認證證書》、《社保登記證》均在有效期內;每季度按時報送“定點藥店服務自評情況表”;藥店共有店員3人,其中,從業藥師2人,營業員1人,均已簽訂勞動合同,按規定參加社會保險。

領導高度重視醫療保險工作,認真貫徹與醫療保險經辦機構簽訂的定點服務協議,並按照要求做好了相關工作:

(1)嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》,嚴格執行醫保卡刷卡管理的相關規定;

(2)認真組織和學習醫保政策,正確給參保人員宣傳醫保政策,沒有出售任何其它不符合醫保基金支付範圍的物品;

(3)店員積極熱情為參保人員服務,沒有出售假劣藥品,至今無任何投訴發生;

(4)店內衞生整潔,嚴格執行國家的藥品價格政策,明碼標價。

1在我店全體職工的共同努力下,我店醫療保險相關工作越來越完善正規,但還存在一些問題和薄弱環節:

(1)電腦技術使用掌握不夠熟練,特別是店內近期新調入藥品品種目錄沒能及時準確無誤地錄入電腦系統;

(2)在政策執行方面,店員對相關配套政策領會不全面,理解不到位,學習不夠深入具體,致使實際上機操作沒很好落實到實處;

(3)服務質量有待提高,尤其對剛進店不久的新特藥品,保健品性能功效瞭解和推廣宣傳力度不夠;

(4)藥品陳列有序性稍有不足

針對以上存在問題,我們店的整改措施是:

(1)加強學習醫保政策,經常組織好店員學習相關的法律法規知識、知法、守法;

(2)提高服務質量,熟悉藥品的`性能,正確向顧客介紹醫保藥品的用法、用量及注意事項,更好地發揮參謀顧問作用;

(3)電腦操作員要加快對電腦軟件的使用熟練操作訓練。

(4)及時並正確向參保人員宣傳醫保政策,全心全意為參保人員服務。

最後希望上級主管部門經常給予我店工作指導,多提寶貴意見和建議。謝謝!

零售藥店自查報告6

20××年新都區藥品零售企業工作部署暨業務培訓會議精神,要求我們抓緊開展自查自糾工作,對照國家《食品藥品監督管理法》和CSP管理的規定,嚴格自查,回家我們認真進行了自查,結果如下:

一、警示顧客的牌子老化,失去了美觀,我們及時進行了更改,現已更換了新的.警示牌。

二、整體藥店衞生好,但有些死角衞生打掃不夠乾淨,比如各櫃枱的下面一格,裏面衞生打掃不徹底,當場對營業員進行了批評教育,並要求他以後改正。

三、近效期藥品沒有及時關注,以致顧客看到時才發現問題,以後一定認真進行陳列檢查。

四、温濕度記錄做得不夠規範,已進行糾正。

五、電腦技術使用掌握不夠熟練,特別是店內近期新調入藥品品種目錄,沒能及時準確無誤維護進電腦系統,目前已進行糾正。

總之,通過這次檢查,我們發現了工作中存在這樣那樣的問題,我們一定以這次檢查為契機,認真整改,努力工作,把我們店的經營工作做得更好,讓顧客滿意,讓羣眾真正吃上放心藥。

  新都區斑竹園鎮順興藥店

  20××年5月6日

零售藥店自查報告7

***食品藥品監督管理委員會: 依據《陝西省藥品零售企業GSP認證現場檢查評定標準》和有關換證要求,我店已嚴格進行了各項自查,並進行了改進。現將自查情況彙報如下:

一、企業概況

**藥店成立於****年**月,企業性質為民營,無分支機構。註冊地址為**,庫房地址為**。企業負責人:**。質量負責人:**。經營方式:零售。經營範圍:中成藥、中藥飲片、化學藥製劑、抗生素、生化藥品、生物製品(除疫苗)。經營藥品**品種,上年度銷售額**萬元左右。本企業共有職工*人,其中藥學技術人員*名,佔員工總數的**%,經營場所面積**m2,中藥陰涼庫面積**m2。為確保順利通過GSP認證,我店對內部硬件設施設備進行了改造,健全完善了各項管理制度、制定了崗位職責及操作規程並嚴格執行。

二、組織機構、人員和培訓情況

我店現有工作人員*人,其中,藥師*人,中藥師*人。企業負責人***為藥師職稱。質量負責人***具有西醫士中專學歷,職稱為藥師,同時兼任本店質管員、驗收員、駐店藥師、複核員等職;業務負責人***具有醫士專業中專學歷,職稱為藥師,同時兼任本店西藥採購員一職;中藥質管員***職稱為中藥師,同時兼任本店驗收員、駐店藥師、複核員等職;採購員***為中藥學中專學歷,職稱為中藥師,同時兼任本店養護員、庫管員、調劑員、營業員等職;養護員***具有西醫士專業中專學歷,同時兼任本店調劑員、營業員等職;為了提高員工的綜合素質及質量意識,確保GSP的順利實施,我店加強了員工的教育培訓,制定了詳細的全年培訓計劃,定期對員工進行《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》及附錄相關法律法規、藥學專業知識、制度、崗位職責、操作規程,《冷

藏、冷凍藥品的儲存與運輸管理》等內容的培訓,特別加強了對計算機管理系統及藥品電子監管數據上傳等操作規程的培訓,並經過考試、考核,建立了培訓檔案。為防止患有傳染病或其它可能污染藥品的疾病人員污染藥品,根據GSP要求,本店員工均進行了年度健康檢查,建立了員工健康檔案。

三、房屋設備情況

我店有經營用房120.32㎡,其中營業廳100.32㎡,倉庫20㎡。主要設施設備有:計算機1台(配千方百劑軟件),移動硬盤1個,陰涼櫃1台,冷藏櫃1台,空調2台,温濕度計2個,滅火器2個,掃碼槍1部,換氣扇1台,西藥貨架12組,櫃枱7組,地墊3個,中藥櫃3組,戥稱1個,中藥搗藥罐1個,滅蠅燈2個,粘鼠板2個,飲水機1台,基本滿足了藥品儲存和經營工作的需要。

四、質量管理文件制訂落實情況

今年以來,我們按照新版GSP要求,結合企業實際情況,制定了質量管理制度、各級崗位及人員職責職責、質量操作規程(程序)和相關質量記錄等質量管理文件。為保證各項管理制度等文件有效貫徹實施,我們抓緊了文件的培訓學習,組織全體員工學習相關制度、規程和職責,做到基本內容熟悉,基本操作熟練,基本職責清楚。堅持了質量管理文件考核制度,依據制度、規程和職責的落實執行情況,及時加以改進,促進了經營質量的提高。

五、經營過程情況

(一)採購、收貨與驗收請況

按照供貨單位合法、藥品質量合格的`原則,我店嚴格按照GSP和本店藥品購進制度、規程的要求購進藥品,嚴格審核供貨單位、購入藥品及供貨單位銷售人員的有關資質文件,與供貨單位簽訂質量保證協議,明確質量條款。購進藥品均有合法票據。建立了規範完整的購進記錄,做到了票、賬、貨相符。對購進藥品及時按照隨貨同行單逐批進行收貨2

驗收,特別加強了冷藏藥品、含特殊成分藥品的收貨驗收,不符合運輸温度要求的不予收貨。嚴格檢查同批次藥品檢驗報告、藥品外觀、包裝、標籤和説明書,嚴把藥品入庫質量關。對每次到貨的中藥飲片,對照隨貨通行單認真檢查藥品的品名、產地、批號和質量狀況,防止購入不合格藥品。對驗收合格的藥品及時掃碼上傳至電子監管平台並及時入庫、上架。建立了完整的中西藥品驗收記錄。

(二)陳列、儲存與養護情況

本店對所經營的藥品嚴格按照GSP有關要求,做到:按劑型、用途 以及儲存要求分類陳列,並設有醒目標誌,類別標籤字跡清晰,放臵準確。處方藥與非處方藥分區陳列並有專用標識;內服藥與外用藥分開存放;對國家有專門管理要求的特殊藥品複方製劑設臵專櫃存放;拆零藥品存放於拆零專區,並保留原包裝標籤和説明書;冷藏藥品放臵於冷藏櫃中,並對其温度按時進行監測和記錄;中藥飲片櫃鬥譜的書寫做到了正名正字,裝鬥前堅持複核,對有批號的中藥飲片按照不同批號,在裝鬥前堅持清鬥並及時記錄,藥品與非藥品區明顯隔離,並有醒目標誌。為了保證藥品儲存質量,養護員對庫存和陳列的藥品每月定期檢查,每天上、下午各一次定時對營業室、冷藏櫃、陰涼櫃及中藥庫房温濕度進行檢測並記錄,發現温濕度接近或超出規定範圍時及時採取調控措施,保證了藥品儲存中的温濕度要求。對易變質、近效期、擺放時間長的藥品重點檢查,發現問題及時採取有效的處理措施,同時做好養護檢查記錄定期彙總,分析和上報藥品養護質量信息。加強近效期藥品管理,對有質量疑問的藥品及時下架,並通知質量人員及時處理。

對相關儀器設備包括對空調、陰涼櫃、電腦、温濕度計等設備定期檢查維修,建立記錄,及時歸入設施設備檔案。

(三)、銷售與售後服務情況

按照GSP要求,本店在營業場所的顯著位臵懸掛了《藥品經營許可證》、《營業執照》和《執業藥師註冊證》等相關資質。營業員在營業

期間佩帶有照片、姓名、崗位、職稱等內容的工作牌。銷售處方藥時處方經執業藥師審核後方可調配,對處方所陳列的藥品做出了不得擅 自更改或代用,處方審核、調配、核對人員均應在處方上簽字或蓋章的規定。營業員在銷售藥品時做到了正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項,不誇大藥品的功效及用途,確保顧客用藥安全。對拆零藥品在售出時在藥袋上寫明藥品的名稱、規格、數量、用法、用量等內容;對國家有專門管理要求的含可待因等複方製劑、麻黃鹼複方製劑和複方甘草片等藥品,嚴格執行國家有關規定。確保藥品來源規範,並按規定銷售。本店沒有銷售藥品、精神、毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品。在營業廳內設臵了藥師諮詢台、指導顧客正確購買和使用藥品,防範了藥害現象的發生。認真執行國家價格政策,明碼標價,售出藥品時開具銷售憑證。認真學習中華人民共和國廣告法,在營業廳內不張貼非法藥品廣告,在營業廳內設臵顧客意見本、公佈監督電話、服務公約等。對顧客反映的問題及時處理,做到誠信經營,規範經營,熱心為廣大消費者服務。熟悉藥品追回和召回操作程序,為做好追回和召回做好準備。

六、計算機管理情況

完善了計算機系統管理工作。按照GSP對計算機系統要求,安裝了千方百劑管理軟件,完善了計算機相關軟、硬件設施,配備了專用服務器。藥品電子監管的監管碼採集設備、數字證書符合要求。質管、採購、驗收、養護、銷售等各有關崗位人員授予了相應操作權限,規定了登錄密碼。配備了系統信息員,對計算機系統及網絡安全及時維護。在系統內建立了基礎數據庫,將審核合格的供貨單位與人員及經營品種等信息錄入系統並正常運行,發揮着自動跟蹤、識別與控制(提示、預警、鎖定)功能。各類數據的錄入、修改、保存等操作與授權範圍相一致,嚴格遵守管理制度和操作規程各項要求,基本保證了數據的原始、真實、準確、安全和可追溯。對計算機系統有關數據採用硬盤方式儲存並按日備份,保證了數據的安全。

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七、存在問題及改進措施

依據GSP及其實施細則進行嚴格自查,發現我店還存在一些不足之處:一是人員整體素質有待提高。一些人員對GSP和藥學法規基本知識以及本職崗位應知應會知識的熟練掌握和應用還有一定差距,做好本職工作的能力尚顯不足。二是一些記錄不規範,對做過的工作記錄略顯簡單,記錄質量有待提高。三是個別藥品儲存陳列不夠規範、美觀。

改進措施:一是持之以恆的加強人員思想道德、法律法規和業務知識教育,不斷增強員工的思想素質、法律觀念和業務素質,提高員工做好本職工作的能力。二是加強培訓與檢查指導,不斷進行專業知識和文字知識的培訓教育,同時經常進行檢查指導,及時解決記錄中存在的各種問題。三是加強檢查與指導,及時指出和改進儲存陳列中存在的有關問題。教育員工養成過硬、過細和求實的工作作風,做到認真、細心、負責,一絲不苟,精益求精,確保各項工作質量。

我店按照GSP的檢查評定標準逐條檢查,逐項落實,不斷完善,各項工作已基本到位,現提出認證申請。懇請渭南市食品藥品監督管理委員會派認證檢查專家組來我店檢查、驗收、指導工作,並提出寶貴意見,我們將積極加以改進,確保本店藥品經營質量不斷提高,確保人民羣眾用藥安全有效。

**藥店 ****年**月**日

零售藥店自查報告8

為推動我店實施普惠制認證,根據《藥品經營良好生產規範》和省藥品監督管理局關於做好普惠制認證工作的要求,結合我店實際情況,以質量管理為重點,對業務流程和各環節進行整改,全面落實和加強了藥店藥品經營質量管理工作,質量管理水平大幅提高,並認真組織了自查。現將我店普惠制認證自查工作報告如下:

一、藥房概況

我們藥店成立於20xx年2月7日,企業為個人獨資企業。註冊地址為珠海市唐家灣鎮金鼎北京師範大學珠海分校海花園6號樓1號鋪B區,註冊資金3萬元。藥房經營範圍涵蓋中成藥、化學制劑、抗生素、生物製品(預防性生物製品除外),藥品品種695個。開業以來,已實現銷售額4.5萬元,屬於小企業。

目前我店5人,其中藥學專業技術人員3人,質量管理員(和檢驗員)1人,大專學歷,有職稱的藥師,高中學歷的維修工1人。藥師負責質量管理和處方審核。藥店營業面積60平米,無倉庫。配有空調、冰箱、配藥和換藥設備設施。

藥房自開展藥品業務以來,按照國家和行業制定的法律法規及GSP認證的要求,堅持“質量第一”的'管理宗旨,抓管理,促經營,求發展。加強軟硬件建設和改造,實現了從業務操作到藥品質量管理的計算機化、系統化管理,建立了一套完善的質量管理規章制度,嚴格控制質量,防止所有不合格和假冒偽劣藥品流入市場,確保了公民用藥安全,樹立了良好形象。

二、實施普惠制認證工作自查:

(一)、建立質量管理組織,制定質量管理體系

為了保證GSP的有效運行,藥房成立了一個以全體員工為成員的質量團隊,負責研究和決策藥房質量管理的重大問題。質量管理體系文件是藥品質量管理滿足普惠制要求的具體規定、依據和規範。建立和完善質量管理體系文件是實施普惠制的前提。質量負責人制定管理制度、質量管理程序和質量責任,使藥房的質量活動“有法可依、有章可循、有據可查”,從而消除質量管理的隨意性,使全體員工都能控制藥品質量。並由一名合格的專業藥劑師作為質量負責人。完善質量管理組織及相應的質量控制、驗收和維護等崗位。,明確工作職責,制定企業質量方針、質量目標和質量管理體系,確保普惠制認證的實施是按部就班、有計劃、有措施、有實施的。

(二)、加強培訓,合理配備人員

以質量管理為中心,按照GSP的要求,對全體員工進行培訓,不斷強化質量意識,通過在職培訓、繼續教育培訓、在職培訓等方式對員工進行教育。,從而提高員工的整體專業技術素質和職業道德素質。藥店制定內部培訓計劃,做好培訓記錄和考核,重點培訓藥品管理法、GSP和崗位知識。質量管理員、維修工、檢驗員等相關崗位人員均符合崗位要求。對直接接觸藥品的人員進行嚴格的健康檢查,每個員工都建立了健康檔案。關鍵崗位配備符合GSP認證要求的人員。

零售藥店自查報告9

上蔡縣鴻康醫保定點零售藥店,根據上蔡縣人勞局要求 ,結合年初《定點零售藥店服務協議》認真對照量化考核標準,組織本店員工對全年來履行《定點零售藥店服務協議》工作開展情況做了逐項的自檢自查,現將自檢自查情況彙報如下:

基本情況:我店經營面積40平方米,全年實現銷售任務萬元,其中醫保刷卡萬元,目前經營品種3000多種,保健品多種,藥店共有店員2人,其中,從業藥師1人,藥師協理1人。

自檢自查中發現有做得好的一面,也有做得不足之處。

優點:(1)嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》及《上蔡城鎮職工基本醫療和療保險暫行規定》;(2)認真組織和學習醫保政策,正確給參保人員宣傳醫保政策,沒有出售任何其它不符合醫保基金支付範圍的物品;(3)店員積極熱情為參保人員服務,沒有出售假劣藥品,至今無任何投訴發生;(4)藥品擺放有序,清潔衞生,嚴格執行國家的藥品價格政策,做到一價一簽,明碼標價。

存在問題和薄弱環節:(1)電腦技術使用掌握不夠熟練,特別是店內近期新調入藥品品種目錄沒能及時準確無誤維護進電腦系統;(2)在政策執行方面,店員對相關配套政策領會不全面,理解不到位,學習不夠深入具體,致使實際上機操作沒有很好落實到實外;(3)服務質量有待提高,尤其對剛進店不久的新特藥品,保健品性能功效瞭解和推廣宣傳力度不夠;(4)對店內設置的醫保宣傳欄,更換內容不及時。

針對以上存在問題,我們店的'整改措施是:(1)加強學習醫保政策,經常組織好店員學習相關的法律法規知識、知法、守法;(2)提高服務質量,熟悉藥品的性能,正確向顧客介紹醫保藥品的用法、用量及注意事項,更好地發揮參謀顧問作用;(3)電腦操作員要加快對電腦軟件的使用熟練操作訓練。(4)及時並正確向參保人員宣傳醫保政策,全心全意為參保人員服務。

最後希望上級主管部門對我們藥店日常工作給予進行監督和指導,多提寶貴意見和建議。謝謝!

零售藥店自查報告10

一、企業概況:

xxxx醫藥有限公司;經營許可證:xxxxx,成立於20xx年xx月,企業經營地址位於:xxxxxx,倉庫地址:xxxxxx,距營業場所xxm企業負責人:xxx;質量負責人:xxx。企業性質:有限公司;經營方式:零售。經營範圍:xxx

我店現有職工00人,其中藥學或藥學相關專業00人,藥師00人,各類專業技術人員佔總人數00%;質量負責人、驗收員、養護員等資質均符合GSP要求,並經藥監行政部門上崗培訓成績合格。

我店營業場所面積00平方米,經營品種xxx餘種,屬小型藥品零售企業。

二、GSP認證工作實施鞏固情況:

我店於00年00月通過GSP認證為了鞏固藥品經營質量管理體系,保證人民用藥安全有效,依據《中華人民共和國藥品管理法》等有關法律、法規,制定的強制性規範,要求所有藥品經營企業必須在藥品的購進、儲存和銷售等環節實行嚴格的質量管理,完善質量了管理組織機構、職責制度、工作程序和設施、設備等方面的質量體系,並使之有效運行。

本店制定的《藥品經營質量管理制度》和《藥品經營質量管理工作程序》。為依法實行門店質量管理及各項軟件記錄的填寫提供了堅實的依據,有利地保證了GSP認證各項工作緊張而有序地全面開展。

(二)配備符合規定的人員,加強職工的`質量教育和培訓工作。

我店從藥人員均在職在崗,並保持相對穩定。有關人員按規定通過了市藥監行政部門的上崗培訓並考核合格。並定期接受公司組織的繼續教育。

所有直接接觸藥品的崗位工作的人員,20xx年度全部進行了健康檢查。未發現患有傳染病、精神病以及其他可能污染藥品的人員。員工教育培訓和健康檢查均建立檔案。

(三)經營面積:

我店營業面積00平方米,冰櫃1台。營業場所配備了空調(0台)、冰箱(0台)、乾濕温度計、粘鼠板、滅火器、滅蠅燈、墊板以及符合安全要求的照明設施等。庫房面積00m,面積00m,為常温/陰涼庫,嚴格按照三色四區劃分,經營場所及庫房環境整潔衞生,無雜草,無積水;牆壁、頂棚和地面光潔、平整、門窗結構嚴密。

(四)藥品的進、存、銷方面

1、購進藥品按照購進質量管理工作程序進行。堅決杜絕違法購進、違法超範圍經營等現象。

2、嚴格執行藥品驗收制度,藥品質量驗收進行外觀的性狀檢查和藥品內外包裝及標識的檢查。外用藥品、進口藥品的質量驗收均能按規定驗收檢查。並注意收集藥品質量22

標準、藥品檢驗報告單等資料,保存有完整規範的《藥品購進驗收記錄》,同時建立了儀器、設備的使用和定期檢查、使用記錄。

3、藥品儲存實行效期管理和色標管理。對近效期藥品的處理嚴格按制定的藥品管理制度和工作程序進行。營業廳藥品能按月定期逐櫃枱進行養護和檢查。能堅持做好營業廳温濕度的檢測、調控和管理工作。《藥品養護記錄》真實、完整、準確。

4、營業場所能適應經營需要,營業場所和庫房符合GSP要求;櫃枱、貨架及藥品分類擺放合理,備有調温去濕、通風和消防設施及温濕度計,能夠滿足藥品的陳列要求。

5、藥品基本按用途陳列,做到了藥品與非藥品、處方藥與非處方藥、內服與外用、易串味藥品與一般藥品分開分類擺放。

6、營業員能按國家法律、法規的規定,正確介紹藥品的適應證或功能主治、用量用法、不良反應、禁忌及注意事項等。不誇大藥品的療效和治療範圍,處方銷售堅持駐店藥師先審方後調劑的規定,拆零藥品單獨擺放並按規定銷售;駐店藥師能熟練的為顧客提供諮詢服務。同時認真做好處方銷售登記,對收集的處方能按規定保存。企業營銷宣傳嚴格執行國家有關廣告管理法律、法規。

7、公示服務公約,提供便民措施,保證24小時售藥。

8、能及時收集、傳遞、分析、處理藥品質量信息,建立藥品質量信息檔案。

綜上所述,自經營以來,我店嚴格恪守《藥品管理法》《藥品經營質量管理規範》等相關法律法規,嚴格執行GSP條款實施質量控管、守法誠信經營,無經銷假冒偽劣藥品等違法違規行為。經自查基本符合藥監行政部門的換髮《藥品經營許可證》的各項要求,請予審核批准為盼。

特此報告

  xxxx醫藥有限公司

  [蓋章] 20xx-xx-xx

零售藥店自查報告11

為了健全本企業質量管理體系的內部審核機制,促進本企業質量管理體系的完善,確保質量管理體系文件符合GSP的要求,根據《國家藥品質量管理規範》,《藥品零售企業GSP認證檢查評定標準》和藥品零售企業GSP現場檢查項目(試行)》好醫生大藥房審核小組於20xx年1月18日在全面細緻的情況下,重點審核了以下六個方面的內容。

一、管理職責

建立了以經理為組長質量管理員為成員的質量領導小組,負責建立了本店的質量體系和質量方針,即放心的藥品,滿意的服務,同時制訂了GSP管理目標和實施計劃,在元月十八日以前完成了所有的質量管理文件的編制及相關表格的填寫工作,完成了部門硬件工作的改造,並嚴格按照依法批准的經營方式和經營範圍從事藥品經營活動。

二、人員與培訓

經理和質量管理員都具備藥師職稱,質量管理員兼驗收員,營業員兼養護員,都是中專以上文化程度,全部人員在職在崗。企業本身十分重視員工的`教育培訓工作,制訂了培訓計劃,組織了學習和考試,全體員工進行了健康檢查,並建立了教育檔案和健康檔案。

三、設施和設備門店營業面積為80平方米寬敞整潔,營業用貨

架櫃枱齊備標誌醒目,室內安裝了空調風扇,添置了滅蚊燈温濕度計燈養護儀器,並建立了温室度記錄檔案。

四、進貨與驗收

按照GSP的要求,我們對首營企業建立了檔案,藥品驗收按照要求做好了記錄,對藥品購進票據進行了裝訂成冊。

五、陳列與儲存

藥品陳列的貨架做到了清潔衞生,處方藥與非處方藥,內服藥與外用藥,藥品與非藥品分類擺放整齊,標籤放置準確。

六、銷售與服務

銷售藥品是,嚴格按照國家規定,抗生素大輸液粉針劑憑處方銷售,對其他處方藥做了處方藥銷售登記,對顧客採取了定期和不定期的回訪,並進行了記錄:對不良反應的藥品,我們制訂了不良反應報告表,對不合格藥品進行單獨存放;每個月都對藥品進行養護記錄對重點藥品建立了養護檔案;近效期藥品建立了近效期催銷表和專櫃,並設置了易串味專櫃拆零專櫃和拆零藥品登記;店堂裏還公示了服務公約,公佈了監督電話,設置了諮詢台和意見簿。

最後,我們按照《藥品經營質量管理規範》及其實施要求,對企業的管理職責人員培訓設施設備進貨與驗收陳列與儲存銷售與服務這六個方面進行了全面的對照評審,結果實施符合標準的。

零售藥店自查報告12

在接到《關於印發全國藥品聲場流通領域集中行動的通知》後,藥房更加重視。根據《國家食品藥品管理法》和《普惠制管理規定》,認真進行了如下自查自糾報告;

1.加強領導,組織涉毒人員深入學習,領會文件精神,按照《中華人民共和國藥品管理法》等相關法律法規進行操作;

2在運營模式範圍上,沒有超出範圍的運營。我店所有藥品都在合理範圍內,沒有國家明令禁止銷售的藥品。從公司統一採購,不從非法渠道採購藥品,保證藥品質量,不經營假劣藥品;

3員工及培訓:所有員工經美國食品藥品監督管理局嘉定培訓後,接受《藥品管理法》、《質量管理體系》、《業務知識》等相關法律法規及規章制度的培訓,建立員工教育檔案;

設施設備的維護、展示和存放,如濕温度表的調整、測量和檢查、空調除濕、蚊蠅燈的清洗等。冰箱的維護。根據日期維護記錄;

5 .藥品維修、進貨驗收和維修,按專業培訓驗收和維修。檢查藥品的`規格、劑型、生產廠家、批准文號、註冊商標、有效期和數量,檢查標籤説明及相關文件,並做好記錄。把毒品分門別類。如果發現處方藥和非處方藥不合格,及時糾正。藥品的保養和檢驗均在32項以上,並做好記錄;

6.藥品銷售與服務,藥店以優質服務為先,銷售人員體檢合格持證上崗,營業期間對顧客熱情,佩戴胸卡,有名字,有服務。不要通過介紹藥物誤導消費者,向消費者説明藥物禁忌和注意事項。我店銷售的藥品按有關規定銷售時,處方藥必須憑執業藥師或專業藥師助理開具的處方銷售。

總之,通過這次檢查,我們以檢查為契機,認真整改,努力工作。我們會嚴格按照縣局的指示來理解文件的目的,讓客户滿意,讓大家都能吃到安全、有效、可靠的藥。藥房全體工作人員感謝市、縣食品管理部門領導的認真工作。

零售藥店自查報告13

根據上蔡縣人民勞動局的要求,結合年初的《定點零售藥店服務協議》,上蔡縣定點零售藥店認真核對量化考核標準,組織員工對全年《定點零售藥店服務協議》執行情況進行逐項自查。現將自檢和自檢情況報告如下:

基本情況:我店營業面積40平米,年銷售任務1萬元,其中醫保刷卡1萬元。目前有3000多種產品和各種保健品。藥房有2名店員,包括1名藥劑師和1名藥劑師助理。

自查自糾發現有好的方面,也有缺點。

優點:

(1)嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》、《上蔡市城鎮職工基本醫療和醫療保險暫行規定》;

(2)認真組織學習醫療保險政策,向被保險人正確宣傳醫療保險政策,不得銷售其他不符合醫療保險基金支付範圍的物品;

(3)店員積極熱情地為被保險人服務,不賣假劣藥品。到目前為止,沒有發生投訴;

(4)藥品擺放要有序、乾淨、衞生,嚴格執行國家藥品價格政策,做到一簽一價,明碼標價。

存在的問題和薄弱環節:

(1)計算機技術的使用不夠熟練,尤其是商店新轉讓藥品的.目錄沒有及時準確地保存在計算機系統中;

(2)政策執行方面,文員對相關配套政策的理解不全面,理解不到位,學習不夠深入具體,導致在電腦上的實際操作沒有很好的執行;

(3)服務質量有待提高,特別是剛進店的新型特殊藥品和保健品,對保健品的性能和功效瞭解和宣傳不夠;

(4)店內設立的醫保宣傳欄內容未及時變更。

針對以上問題,我店的整改措施是:

(1)加強醫療保險政策的學習,經常組織店員學習相關法律法規,知法守法;

(2)提高服務質量,熟悉藥品性能,正確向客户介紹醫保藥品的用法、用量及注意事項,充分發揮員工顧問的作用;

(3)計算機操作人員應加快使用計算機軟件的熟練操作培訓。

(4)及時、正確地向被保險人宣傳醫療保險政策,全心全意為被保險人服務。

最後,希望上級部門對我們藥店的日常工作進行監督和指導,給予更多有價值的意見和建議。謝謝

零售藥店自查報告14

我店藥房xx縣連鎖店,收到x食藥監〔20xx〕號文件後,高度重視,認真學習該文件,深刻領會文件精神,根據國家食品藥品監督管理局《關於加強藥品零售經營監管有關問題的通知》,我店根據x縣食品藥品監督管理局下發的《關於開展藥品零售企業專項檢查的通知》的精神,我藥店結合通知,對照本藥店的實際情況,進行了認真對照檢查。本店遵照《藥品經營質量管理規範》的規定,從各方面嚴格遵守,達到規定的要求,現將自查整改報告如下:

一、人員資質條件方面:

因本店經營有處方藥、甲類非處方藥,質量負責人,本店的銷售人員持有食品藥品監督局頒發的《職業資格證書》,取得了上崗資格。

二、在經營方式、範圍方面:

沒有超範圍經營,本店所有品種都在合理規定範圍內,沒有銷售屬國家嚴令禁止銷售的藥品、器械,沒有出租或轉讓櫃枱,以代銷產品,非本店營業人員不得銷售或宣傳推銷藥品。

三、藥品的分類管理方面:

嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關條例,處方藥和非處方藥分櫃銷售,已明確規定醫生處方銷售的.藥品,一律憑處方銷售,同時設立非處方藥品專櫃,貼有明顯的區域標識。

四、藥品廣告及諮詢服務方面:

首先遵照執行《藥品廣告安全審查辦法》等規定,不發佈任何未經許可審批的各種藥品廣告,不銷售因嚴重虛假宣傳被食品藥品監督部門採取強制措施暫停在轄區內銷售的藥品,在藥品銷售中正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項,沒有誇大藥品療效,不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。

五、藥品購進渠道方面:

原則上向所屬的連鎖公司配送,在貨源不齊的情況下,向附近取得GSP認證的、有合法經營資格的企業採購,並索要供貨企業的相關資質及合法票證備查,同時做好藥品的購進驗收記錄。

在以後的經營工作中,本藥店一定將更加嚴格要求,做好各項工作。

零售藥店自查報告15

根據《中華人民共和國藥品管理法》、新版《良好生產規範》和《良好生產規範實施細則》的要求,我藥房高度重視普惠制的實施,做了周密的準備和全面的檢查。現將我院藥房實施GSP認證和自檢情況報告如下:

一、企業概況:

本店成立於20xx年11月21日,位於天元新村17號樓12號店。企業負責人吳愛知,質量負責人吳愛知。經營範圍:處方藥和非處方藥、中成藥、化學制劑、抗生素製劑、生化藥品、乙類非處方藥等。目前從業人員4人,其中取得從業資格證的藥劑師1人,從業人員3人,營業面積106平方米。業務品種有800多種。

二、質量管理和體系

由於我店規模小,人員少,業務少,針對這種情況,只成立了一個質量管理團隊,由四人組成:藥房法人顏屋;質量管理負責人吳愛知(兼任駐地藥師);申巡視員;和維護者方莉。本藥房在開業之初,就根據GSP要求,制定了一套藥品管理的質量管理文件。在業務流程中,我們的藥房嚴格遵循GSP要求。在業務初期,有些系統沒有很好的執行,工作中存在違規行為。經過多次整改,該制度已全面實施,完全符合新普惠制的要求。

三.人員和培訓

為了不斷提高全體員工的專業技術素質,制定了學習培訓計劃,定期組織全體員工學習藥品管理法律法規和專業技術知識,每半年進行一次考核,並建立培訓檔案。

四.設施和設備

根據新GSP的要求,公司配備了符合相關管理要求的計算機和藥品購銷存管理軟件。營業場所配有檢測温濕度的設備,現在配有温濕度計和空調。並配有防鼠、防蟲、防火設備。營業場所幹淨明亮,商業貨架和櫃枱齊全。

五、藥品採購、驗收管理

根據《藥品管理法》、《藥品經營良好生產規範》等相關法律法規的要求,對所購藥品進行質量和合法資格審查,取得企業公章的藥品GSP認證、藥品經營(批發)許可證和營業執照複印件。委託書應明確規定授權範圍和期限;藥品銷售人員身份證複印件;採購進口藥品,向供應商索取《進口藥品註冊證》和《進口藥品檢驗報告》複印件,並加蓋供應商質量管理機構的公章原件;進口藥品應有帶中文標誌的説明書。首個企業和首個藥品實行審核制度。企業建立了藥品採購台帳,真實、完整地記錄藥品採購情況,做到票、賬、物相符,然後按照相關程序進入計算機,做好各項基礎工作。

驗收管理:檢查人員嚴格按照有關規定,根據原始憑證和税票,對採購藥品進行逐批檢查、驗收和記錄。主要檢查驗收的藥品是否符合相應的外觀質量標準。(1)外包裝是否牢固乾燥;密封件和密封是否損壞;外包裝上是否標明通用名稱、規格、製造商、批准文號、註冊商標、批號和有效期。具體儲運標誌是否符合藥品包裝要求。(2)每個包裝是否有產品合格證,容器是否合理,是否破損,密封是否嚴密,包裝字跡是否清晰,產品名稱、規格、批號不得遺漏;瓶標應粘貼牢固。(3)通用名、成分、規格、生產廠家名稱、批准文號、生產批號、生產日期、有效期等。藥品標籤説明書上清楚地印着。標籤或説明書還應包括適應症或適應症、用法用量、禁忌症、不良反應、注意事項和儲存條件。

(4)進口藥品驗收包裝的標籤應當用中文標明名稱、主要成分和註冊編號,並附有《進口藥品註冊證》、《進口藥材批准文件》和《進口藥品檢驗報告》,並加蓋供方質量管理機構的紅色印章複印件。及時收集藥品不良反應,並立即向藥品監督部門報告藥品不良反應。

六、藥品儲存、維護和陳列(零售)管理。

我公司成立時嚴格遵循GSP要求,營造高標準的倉儲展示環境,按照市局最新標準對營業區域進行裝修,使營業場所寬敞明亮。購物方便,招牌醒目。根據經營情況和GSP要求,對藥品進行分類。根據藥品的性質和性質,將倉庫分為等待區(黃色)、混藥區(綠色)、不合格藥品區(紅色)和退貨區(黃色),使藥品與非藥品、外用藥品和內服藥品分區域存放,方便操作,防止差錯和污染事件發生。增加了貨架、温室儀表、避光設施(窗簾)、防鼠設施(門封),滿足“七防”(防塵、防蟲、防鳥、防鼠、防潮、防黴、防污染)要求。安裝符合照明要求的照明設備。所有營業區域都裝有空調,以確保適當的空氣濕度和温度。工作中按照我店《藥品儲存、維護、展示管理制度》進行管理,如藥品與非藥品分開展示、非處方藥與處方藥分開展示、內外藥分開展示等“四分開原則”。,包括麻黃製劑在內的特殊製劑陳列在有警示標誌的櫃枱內,破零區的櫃枱配有相關的破零工具。此外,每天上午和下午測量營業區和倉庫的.温度和濕度,出現不符合時及時採取措施進行控制;每月定期檢查和維護庫存和展示的藥品,並按要求記錄。這些措施可以保證藥品的儲存質量

七、銷售和售後服務

為了向消費者提供可靠的藥品和優質的服務,企業對從事藥品零售的銷售人員進行業務培訓和考核。銷售藥品,針對客户購買的藥品,核對無誤後將藥品交給客户,開具銷售憑證,向客户詳細講解用藥方法和禁忌;在營業場所明示服務約定,公佈監督電話,設立顧客建議簿。及時解決客户的評價和投訴,認真對待客户反映的藥品質量問題,詳細記錄,及時處理。

八、計算機軟件系統

計算機系統由國內知名公司深圳萬國思訊軟件有限公司開發。相關模塊符合新GSP的應用要求,每天自動提醒庫存,每月提醒有近期庫存銷售的產品,自動限制相關過期企業和過期藥品的採購、驗收和銷售,自動限制和登記含麻製劑的名稱和身份證銷售。

九.自檢

我藥店成立了由xx經理和質量主管領導的自檢小組,對我店實施普惠制管理的情況進行自檢和整改:

一是科學總結整理相關檔案記錄;二是填寫貨架上的銷售標籤規格;三是重新打掃店鋪衞生;四是進一步檢查和規範分類管理。通過自查自糾活動,普惠制管理水平進一步提高。

通過GSP自查,我們認為已經初步達到標準要求,現在申請認證。歡迎領導前來檢查指導。