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醫療安全管理自查報告

欄目: 報告 / 發佈於: / 人氣:2.6W

在現實生活中,需要使用報告的情況越來越多,我們在寫報告的時候要避免篇幅過長。一聽到寫報告就拖延症懶癌齊復發?下面是小編精心整理的醫療安全管理自查報告,希望對大家有所幫助。

醫療安全管理自查報告

醫療安全管理自查報告1

為加強我們門診部安全管理,防範各類醫療事故的發生,為了保障人民羣眾生命及財產安全,我門診按照“醫療質量管理年”活動方案的要求,對我門診醫療安全工作進行認真自查,現將自查情況彙報如下:

一、高度重視,加強領導。

中心領導班子極為重視,及時召開動員大會,開展醫療安全教育培訓,提高全體醫務人員安全意識。同時成立了以曹全德主任為組長的領導小組,各相關科室負責人為成員的領導小組,分工明確,認真逐項進行檢查,確保檢查不走過場。

二、完善制度,強化落實

為使自查工作落到實處,中心採取以下措施:一是認真貫徹衞生法律法規,建立健全各項規章制度,將醫療管理、醫療安全、醫療規範等核心制度進行強化培訓,確保各項制度落實到位;二是建立醫療糾紛防範和處理機制,完善報告制度。及時處理和妥善解決醫療糾紛,對事故隱患整改不力,各專項整治拖拉的,未按照規定及時上報的要追究科室負責人的責任;三是落實醫療安全責任制。按照安全工作“從上到下,一級抓一級,從下到上,一級保一級”的原則,層層落實,具體到人。

三、全面檢查,消除隱患

中心檢查小組對重點科室、重點環節的醫療安全開展大檢查,查找漏洞及時補救,防患於未然。

一是檢查臨牀科室。臨牀科室專業隊伍穩定,急救設備氧氣瓶安放在儲存室裏使用不方便,今後將配備兩個氧氣袋,一個放在注射室,另一個放在接種室,放在使用方便而小孩不易接觸的地方。急救藥品缺少不利於搶救,近日配備齊搶救藥品,分放在注射室和接種室。

二是檢查藥房。藥房佈局、設施和工作流程合理、管理規範,能為患者提供安全、及時、有效的藥學服務,中藥確保不生蟲、黴變,西藥確保不過期,定期檢查,確保正規進藥渠道,另外易過敏的`青黴素和頭孢類針劑已暫停使用,部分藥品已退回;

三是檢查消毒供應室。消毒供應室工作流程合理、符合預防和控制醫院感染的要求;

四是檢查護理管理工作。嚴格按照《護士條例》規定實施護理管理工作、制定健全的護理工作制度、崗位職責、護理常規、操作規程等,並保證實施;

五是檢查院感管理工作。中心成立交叉感染管理領導小組,經常對有關人員進行培訓,建立和完善了醫療廢物處理管理、院內感染和消毒管理、廢物泄漏處理方案等有關規章制度,有專人對醫療廢物的來源、種類、數量等進行完整記錄,定期對重點科室和部位開展消毒效果監測,配製的消毒液標籤標識清晰、完整、規範;

六是強化提高服務質量。按照衞生行政部門的有關規定、標準加強醫療質量管理,實施醫療質量保障方案;定期檢查、考核各項規章制度和各級各類人員崗位責任制的執行和落實情況,確保醫療安全和服務質量,不斷提高服務水平。

通過此次專項檢查行動,中心對查出的問題立即進行整改,並採取相關措施加以規範。此舉不但進一步增強了全體醫護人員的醫療安全意識,規範了醫療行為,同時也改進了醫療安全管理,提高了醫療服務質量,實現了為人民羣眾提供安全、有效、方便、價廉的醫療衞生服務的目標。

醫療安全管理自查報告2

為了加強醫療安全管理,防範各類事故的發生,切實樹立“以病人為中心”的醫療服務理念,創建“平安醫院”,深入開展

“三好一滿意”、“醫療質量萬里行”、“抗菌藥物臨牀應用專項整治”活動方案的要求,我院開展了醫療質量安全自查自糾活動,現將自查情況彙報如下:

一、規範執業,規範行醫,強化管理。

嚴格執行有關法律法規,嚴格執行醫療機構准入制度和醫務人員准入制度,我院的醫療機構執業許可證均在有效期內,醫院按照《醫療機構執業許可證》的執業範圍開展診療活動,無擅自擴大診療科目、無聘用無證人員、無違規發佈醫療廣告等現象。組織學習了衞生法律法規、規章制度、常規規範的學習。我們先後開展了《執業醫師法》《護士條例》、《傳染病防治法》等衞生法律法規,通過開展專題講座和學習小組集中學習、醫務人員自學等形式,使醫務人員瞭解掌握了衞生法律法規、規章制度、常規規範,強化其法律意識和自我保護意識,增強依法執業的自覺性。

二、嚴抓醫療質量,確保醫療安全。

加強了安全生產工作,嚴格落實了醫療護理核心制度,嚴格遵守《江西省基本藥物制度》,加強抗菌藥物臨牀合理使用管理;強化了醫院感染管理;加強急救工作,配強急救技術力量,強化醫務人員急救基本技能訓練,提高應急救治能力和水平;進一步規範了醫院臨牀輸血管理。各科嚴格按照專科疾病的診治流程,開展臨牀工作,確保醫療質量和醫療安全。嚴格執行三級醫生查房制度,並需要在病情記錄上進行詳細的查房記錄,病情分析、醫療處理和下一步的診療計劃記錄等。嚴格落實執業醫師管理制度;嚴格執行醫生值班制度,做好交接班工作,危重患者必須做到牀邊交班。落實會診制度的執行。各科室質控醫師要加強指控力度,提高病案質量。

三、落實各項制度,加強醫患溝通增進醫患理解。

認真落實知情同意書的簽署,入院時的溝通、住院時的溝通、出院前的溝通、門診患者的'溝通、醫護之間的溝通,落實醫療行為的及時到位,各種檢查及時進行,患者病情的變化是否得到及時處理,是否存在醫療隱患或者糾紛。

四、建立了醫療安全事件報告制度和應急處置預案,為進一步加強監測管理工作,深化思想,提高認識。

結合本單位實際,建立和完善相應的管理組織和制度,落實配備專(兼)職人員,並承擔管理工作職責,加強領導,貫徹落實。

經過此次醫療安全情況自查,我院能嚴格遵守國家的法律法規,依法行醫,規範執業,執業活動符合執業校驗標準,進一步完善了醫療服務水平和管理規範、提高了服務意識、優化了服務流程、改善了服務態度、增強了服務技能。根據存在的問題和整改措施認真完善醫療衞生各方面工作,全面促進和提升醫療服務衞生,嚴防醫療安全事件發生,為羣眾提供安全、放心的醫療環境。但是,由於各種主客觀條件的限制,我們的工作肯定還有許多不足之處,在此懇請上級給予更多指導和支持,讓我們在今後工作中,不斷完善,更好的為轄區羣眾服務。

醫療安全管理自查報告3

XXX有限公司成立於20xx年10月,屬小型藥品批發企業。經營場地位於X號,註冊資金310萬元,是集藥品批發、配送、經營為一體的醫藥物流企業。主營中成藥、化學藥製劑、抗生素、生化藥品、生物製品、中藥飲片、保健品及二、三類醫藥器械等批發配送業務。公司經營醫療器械設有辦公室、醫療器械質管科、醫療器械銷售科、醫療器械儲運科,從事質量管理人員4名:質量管理員1名、內審員1名、驗收員1名、養護員1名,醫療器械專庫面積210㎡。

公司於20xx年1月取得了《醫療器械經營企業許可證》,在醫療器械經營管理方面嚴格執行《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械經營管理制度》相關的規定要求。對所經營的醫療器械產品進行全方位、全流程質量監控,保證消費者的用械安全。日前,針對換證工作,我公司按照要求積極準備,並進行嚴格的自查。先將自查情況彙報如下:

(一) 機構與人員:

1、公司設有合理的組織架構(詳見附表《XX有限公司組織機構設置與職能框圖》)。

2、XX有限公司法人及企業負責人XXX,熟悉國家有關醫療器械監督管理法規,規章並具備相應的專業知識。

3、公司設有質量管理科,負責對產品採購審核、入庫質量驗收、儲存養護管理等流程進行監控;對所經營的醫療器械按時或不定時的收集質量標準和國家的有關技術標準,並指導公司業務購進和質量驗收;對公司制定的《醫療器械管理制度》執行情況進行檢查和考核。從而保證了公司經營質量安全實施有效的監控。

(二)經營場所與倉儲設施情況

1、公司具有與經營規模和經營範圍相適應的相對獨立且集中的經營場所,且具有產權。經營面積300㎡,環境整潔、明亮、衞生,並配備有辦公桌椅、電話、文件櫃、電腦等辦公設備。

2、公司醫療器械庫相對獨立與經營規模和經營範圍相適應,倉庫面積達210㎡。

3、倉庫內整潔衞生,牆壁、頂和地面平整、乾燥、無脱落物,門窗結構嚴密並設置必要的地墊和貨架;設置有符合安全要求的照明設施;消防和通風設施;設有避光、防塵、防蟲、防鼠、防潮、防污染等設施;設置有需陰涼、冷藏的設備及温濕度監測儀和温濕度調控設備。公司倉庫劃分了“五區”並實行色標管理:待驗區(黃色)、合格品區(綠色)、不合格品區(紅色)、發貨區(綠色)、退貨區(黃色)。另外還有效期產品明顯標誌。

4、庫房周圍環境整潔、乾燥、無積水、無粉塵、無污染與辦公生活區隔離。

(三)制度與管理

1、公司制定了符合自身實際的管理制度並嚴格執行,質量管理制度包括企業組織機構和有關人員的管理職能;首營企業、首營品種審核制度;效期產品管理制度;產品售後服務制度;產品採購、驗收、保管(養護)、出複核和銷售管理制度;不合格產品管理制度;退回產品管理制度;質量跟蹤管理制度;不良事件報告制度;質量信息收集管理制度;質量事故報告制度;計量器具管理制度;質量問題查詢投訴管理制度;教育培訓管理制度;安裝維修管理制度;售後服務管理制度;衞生和健康狀況管理制度;用户訪問聯繫管理制度;計算機管理制度等。

2、公司質量科收集了和保存了與經營有關的醫療器械法規、規章以及所經營產品有關的'使用標準或相關的技術材料。

3、公司建立有真實、全面的質量管理記錄,以保證產品的可追溯性。質量管理記錄包括:醫療器械首營企業、首營品種審核記錄、產品購進、驗收、保管養護、出庫複核和銷售記錄;温濕度記錄;出入庫單據;不合格產品、退回產品、質量信息、不良事件、質量事故、查詢投訴的報告及處理記錄;效期管理、售後服務等環節的質量跟蹤管理,始終保證產品的可追溯性。

(四)購進與驗收

公司購進醫療器械嚴格按照醫療器械購進制度的規定和程序進行。對供貨單位、購入產品合法性嚴格審核,與供貨單位每年簽訂質量保證協議,並明確質量條款。購進藥品均有合法票據,並建立了購進記錄,票、帳、貨相符。

對購進的醫療器械,驗收人員熟悉公司所經營產品的質量性能,並根據有關標準、原始憑證及質量驗證方法逐批驗收,同時還對醫療器械説明書、標籤和包袋標示以及有關證明文件、合格證和隨機文件進行檢查,驗收合格後方可入庫儲存銷售,對於質量異常、標籤模糊的醫療器械予以拒收。醫療器械質量驗收要有驗收記錄。驗收記錄記載有到貨日期、供貨單位、品名、規格型號、數量、註冊證號、生產批號、生產廠家、質量狀況、驗收結論等內容,驗收記錄要保存至產品有效期後2年。另外,售後退回產品,驗收人員按進貨的規定驗收,並註明退貨原因。

(五)儲存與保管

1、醫療器械按規定的儲存條件和要求分類存放,儲存中做到:效期產品專區存放,一次性無菌類與其他醫療器械分開存放,醫療器械與非醫療器械分開存放;醫療器械與倉庫地面、牆、頂之間要留有相應的距離或隔離措施;醫療器械按產品分類相對集中存放;有温濕度儲存要求的醫療器械按其温濕度的要求儲存與相應的儲存區域或設備中。

2、庫內產品擺放有明顯的狀態標識,狀態標識實行色標管理,分綠、黃、紅三色:合格品為綠色;不合格品為紅色;待驗或銷售退回為黃色。

3、儲存保管中發現質量問題,懸掛明顯標誌並暫停發貨,並儘快通知質量科予以確認,並按確認意見處理。

(六)出庫與運輸

1、產品出庫時,保管人員按照銷售單或配貨憑據對實物進行

質量檢查、數目、項目核對,正確無誤後方可發貨出庫。如發現質量問題,應停止發貨,並上報質量部門處理。

2、運輸醫療器械時,針對運送產品的包裝情況、道路狀況和運輸工具,採取相應的保護措施,防止產品在運輸過程中產生質量問題。在運輸有温度求的產品,採取相應的保温或冷藏措施。

(七)銷售與售後服務

1、公司根據有關法規、規章的要求,醫療器械應銷售給具有合法資質的單位。不經營未經註冊、無合格證明、過期、失效或淘汰的產品。

2、銷售醫療器械開具合法票據,並按規定建立銷售記錄,做到票、賬、貨相符。銷售記錄包括:銷售日期、客户名稱、產品名稱、銷售數量、生產單位、型號規格、生產批號、開票業務員等內容。銷售記錄要保存至產品效期後滿2年。

3、因特殊原因需要從供方直調給用户的醫療器械,公司需對產品質量進行確認,並做好相關的記錄。

4、公司定期收集質量信息,及時上報、處理和反饋。對已銷售產品如發現質量問題,要及時召回。並上報藥械監管部門,並做好相關記錄。

5、公司按國家有關醫療器械不良反應報告制度的規定和公司相關的制度,及時收集由本公司售出醫療器械的不良反應事件情況。如發現經營的產品出現不良事件時,按規定及時上報有關部門。

6、對質量查詢、投訴和銷售過程中出現的質量問題查明原因,分清責任,採取有效的處理措施,並做好記錄。

醫療安全管理自查報告4

西峽縣衞生局:

為加強我們門診部安全管理,防範各類醫療事故的發生,為了保障人民羣眾生命及財產安全,我門診按照“醫療質量管理年”活動方案的要求,對我門診醫療安全工作進行認真自查,現將自查情況彙報如下:

一、高度重視,加強領導。

中心領導班子極為重視,及時召開動員大會,開展醫療安全教育培訓,提高全體醫務人員安全意識。同時成立了以曹全德主任為組長的領導小組,各相關科室負責人為成員的領導小組,分工明確,認真逐項進行檢查,確保檢查不走過場。

二、完善制度,強化落實

為使自查工作落到實處,中心採取以下措施:一是認真貫徹衞生法律法規,建立健全各項規章制度,將醫療管理、醫療安全、醫療規範等核心制度進行強化培訓,確保各項制度落實到位;二是建立醫療糾紛防範和處理機制,完善報告制度。及時處理和妥善解決醫療糾紛,對事故隱患整改不力,各專項整治拖拉的,未按照規定及時上報的要追究科室負責人的責任;三是落實醫療安全責任制。按照安全工作“從上到下,一級抓一級,從下到上,一級保一級”的原則,層層落實,具體到人。

三、全面檢查,消除隱患

中心檢查小組對重點科室、重點環節的醫療安全開展大檢查,查找漏洞及時補救,防患於未然。一是檢查臨牀科室。臨牀科室專業隊伍穩定,急救設備氧氣瓶安放在儲存室裏使用不方便,今後將配備兩個氧氣袋,一個放在注射室,另一個放在接種室,放在使用方便而小孩不易接觸的地方。急救藥品缺少不利於搶救,近日配備齊搶救藥品,分放在注射室和接種室。二是檢查藥房。藥房佈局、設施和工作流程合理、管理規範,能為患者提供安全、及時、有效的藥學服務,中藥確保不生蟲、黴變,西藥確保不過期,定期檢查,確保正規進藥渠道,另外易過敏的青黴素和頭孢類針劑已暫停使用,部分藥品已退回;三是檢查消毒供應室。消毒供應室工作流程合理、符合預防和控制醫院感染的要求;四是檢查護理管理工作。嚴格按照《護士條例》規定實施護理管理工作、制定健全的`護理工作制度、崗位職責、護理常規、操作規程等,並保證實施;五是檢查院感管理工作。中心成立交叉感染管理領導小組,經常對有關人員進行培訓,建立和完善了醫療廢物處理管理、院內感染和消毒管理、廢物泄漏處理方案等有關規章制度,有專人對醫療廢物的來源、種類、數量等進行完整記錄,定期對重點科室和部位開展消毒效果監測,配製的消毒液標籤標識清晰、完整、規範;六是強化提高服務質量。按照衞生行政部門的有關規定、標準加強醫療質量管理,實施醫療質量保障方案;定期檢查、考核各項規章制度和各級各類人員崗位責任制的執行和落實情況,確保醫療安全和服務質量,不斷提高服務水平。

通過此次專項檢查行動,中心對查出的問題立即進行整改,並採取相關措施加以規範。此舉不但進一步增強了全體醫護人員的醫療安全意識,規範了醫療行為,同時也改進了醫療安全管理,提高了醫療服務質量,實現了為人民羣眾提供安全、有效、方便、價廉的醫療衞生服務的目標。

  西峽縣疾病預防控制中心

20xx年8月17日

醫療安全管理自查報告5

為了加強醫療安全管理,防範醫療安全事故的發生,切實樹立“以病人為中心”的醫療服務理念,創建“平安醫院”,深入開展“三好一滿意”活動方案的要求,我院開展了醫療質量安全自查活動,現將自查情況彙報如下:

一、院領導高度重視。

做好宣傳動員工作,明確各科人員工作目標和任務,實行責任追究制度。健全並落實了相關醫院管理及安全制度,遵守法律法規,重點對臨牀醫療、臨牀護理、門急診、院感、藥事、影像等方面加強管理,定期檢查考核,持續改進醫療質量,確保醫療安全。強化內部安全管理,嚴格落實投訴和信訪處理制度,加強醫患交流,多為患者解決實際問題,和諧醫患關係,化解本不該有的矛盾,把無法化解的醫患糾紛納入法制化,規範化軌道,維護醫患雙方的合法權益。

二、規範執業,規範行醫,強化管理。

嚴格執行有關法律法規,嚴格執行醫療機構准入制度和醫務人員准入制度,我院的醫療機構執業許可證均在有效期內,醫院按照《醫療機構執業許可證》的執業範圍開展診療活動,無擅自擴大診療科目、無聘用無證人員、無違規發佈醫療廣告等現象。組織學習了衞生法律法規、規章制度、常規規範的學習。我們先後開展了《執業醫師法》《護士條例》、《傳染病防治法》等衞生法律法規,通過開展專題講座和學習小組集中學習、醫務人員自學等形式,使醫務人員瞭解掌握了衞生法律法規、規章制度、常規規範,強化其法律意識和自我保護意識,增強依法執業的自覺性。

三、嚴抓醫療質量,確保醫療安全。

加強了安全生產工作,嚴格落實了醫療護理核心制度,嚴格遵守《基本藥物制度》,加強抗菌藥物臨牀合理使用管理;強化了醫院感染管理;加強急救工作,配強急救技術力量,強化醫務人員急救基本技能訓練,提高應急救治能力和水平;進一步規範了醫院臨牀輸血管理。各科嚴格按照專科疾病的'診治流程,開展臨牀工作,確保醫療質量和醫療安全。嚴格執行三級醫生查房制度,並需要在病情記錄上進行詳細的查房記錄,病情分析、醫療處理和下一步的診療計劃記錄等。嚴格落實執業醫師管理制度;嚴格執行醫生值班制度,做好交接班工作,危重患者必須做到牀邊交班。落實會診制度的執行。各科室質控醫師要加強指控力度,提高病案質量。

四、落實各項制度,加強醫患溝通增進醫患理解。

認真落實知情同意書的簽署,入院時的溝通、住院時的溝通、出院前的溝通、門診患者的溝通、醫護之間的溝通,落實醫療行為的及時到位,各種檢查及時進行,患者病情的變化是否得到及時處理,是否存在醫療隱患或者糾紛。

五、建立了醫療安全事件報告制度和應急處置預案。

我院建立了醫患溝通制度,大力實行院務公開,及時發佈有關醫療服務信息。加強醫德醫風培訓,積極開展各項主題活動。維護患者的知情權,手術、麻醉、特殊檢查和治療、輸血及使用血液製品前必須獲得患者書面知情同意。實行一日清單制。

存在的問題:

1、制度建設需加強。

2、個別科室記錄本有缺項。

3、醫護人員履職能力、溝通能力與基礎知識還需加強。

改進措施:

1、進一步加強制度建設,建立健全系列管理制度和安全制度,如法律法規和常規培訓考核制度、臨牀用血制度、投訴管理制度等,並讓人人知曉,督促落實到位。

2、加強醫務人員三基學習考試,增強醫務人員基本技能,強化醫務人員基礎知識,防止發生因理論知識缺乏或操作不當引起的醫療糾紛和事故。

3、經常性地進行醫德醫風教育,強化醫院管理規範、科學,保持醫務人員衣着整潔,用語文明,上班在崗,認真負責履職。加強學習,經驗交流,提高職工與病患者的溝通能力,加強與病人進行溝通,多做細緻耐心的解釋工作,消除不必要的醫療糾紛。

4、通過宣傳欄等多種形式對醫療信息進行及時公開,定責任人,定相關制度,保證能夠更新內容,讓病患者能夠及時瞭解相關信息,避免因互不瞭解而發生糾紛。

醫療安全管理自查報告6

根據都衞[20xx]55號文件精神,為進一步加強醫療質量管理、規範醫療行為、防範醫療風險、建立和完善醫療質量、醫療安全長效機制,按照衞生局決定從20xx年6月1日—9月10日,在全院積極開展“醫療安全百日競賽”活動。按照活動要求,7月1日—7月15日為自查自糾階段,現將自查自糾情況及整改方案報告如下:

一、自查情況

1.能認真組織全院醫務人員再次學習十三項醫療核心制度(即:

1.首診負責制2.三級醫師查房制度3.疑難病例討論制度

4.會診制度5.危重患者搶救制度6.手術分級管理制度7.術前討論制度8.死亡病例討論制度9.查對制度10.醫生交接班制度11.新技術准入制度xx.病歷管理制度13.臨牀用血審核制度)努力加強安全意識,加強對外科、婦產科、急診等重點科室的管理,加強值班、交接班,節假日期間當班人員執行制度情況的督查管理,全體醫務人員24小時通訊暢通,確保應急體系“綠色通道暢通”,急救藥械每週檢查一次,確保藥械齊全,性能良好,關鍵時刻能拉得出、打得響。

2.按照《江蘇省手術分級管理規範(20xx版)》認真落實手術分級管理,明確各級醫師(士)的手術範圍,嚴格掌握手術指徵,強化醫務人員寧可少治100例病人,不多治一例高風險病人的理念。

3.認真排查無資格執業和衞技人員混崗情況,強化存在這些情況的危害性和重要性。

4.醫療廢物管理能分類存放,定時收集,固定存放,無醫療廢物流失。

5.能按照《病歷書寫規範》認真書寫門診、住院病歷,需要審批的手術按規定進行審批,急危重病人能及時組織會診、討論。

6.認真推進臨牀合理用藥,健全藥事管理,落實處方點評,特殊藥品管理規範。

7.按照《醫院投訴管理辦法(試行)》設立投訴辦公室,意見箱,公佈投訴電話,及時解決投訴問題。

8.無醫療質量安全事件,明確醫療安全事件上報時間。

9.門急診、病房、藥房、護理、婦產科24小時值班,並有安全監控。

二、存在問題

1.六月份嚴格執行手術分析管理。7月份有鬆懈現象,有自認為安全的情況下超範圍手術。

2.有個別人員混崗。

3.污物分類專用垃圾袋使用不正常,垃圾袋封存標籤使用不正常,轉運工具消毒不規範。

4.門診病人達不到每人都書寫門診病歷,住院病歷病程錄偶有書寫不及時。

5.臨牀合理用藥達不到規範要求。

三、整改方案

1.進一步加強條例、規範和衞生局醫政管理要求的學習,強化法律意識、安全意識,嚴控超範圍手術。

2.認真研究落實杜絕人員混崗。

3.加強醫療廢物管理,再次明確責任,責任落實到人,並進行不定期的`督查,存在問題及時通報,績效掛鈎。

4.加強《病歷書寫規範》、《處方管理辦法》的再學習,不定期檢查住院病歷、門診病歷的及時書寫情況,嚴格落實責任,因病歷書寫不及時或不書寫門診病歷而發生的糾紛一切責任由個人承擔,並認真執行績效兑現。

以上存在問題和整改方案,在“醫療安全百日競賽”活動中將進一步加強自查,進一步完善和認真落實整改,強化工作責任,認真接受領導的監督。不到之處敬請領導批評督查。

  20xx年7月26日

醫療安全管理自查報告7

根據“惠州市加強醫療安全管理和風險防範專項整頓工作方案的通知”精神要求 ,我院領導高度重視,成立專項整頓工作領導小組,參照《醫療質量管理辦法》對我院的醫療質量和成在的安全隱患進行了認真檢查,現就自查結果及整改措施彙報如下:

一、我院醫療質量、安全管理基本情況回顧:

(一)我院有健全的安全管理體系,建立了院科兩級責任制,職責明確,責任到人。 制定了與醫療安全質量相關的各項醫療管理職責制度。建立了每月定期召開科主任醫療安全質量管理例會、每季度定期召開中層幹部醫療安全質量管理例會,醫療安全質量管理由科室自查和醫院醫療質量管理委員會檢查相接合。醫院醫療質量管理委員會定期深入科室進行監督檢查,督促核心制度的落實,檢查結果以質量分的形式與醫院績效考核方案掛鈎,有效地促進了醫療質量和醫療安全管理的持續改進。

(二)加強了醫療質量和醫療安全教育,醫務人員的安全意識不斷提高。

通過召開大會和領導下科室參加晨會及建立醫院微信平台的形式,對全員進行醫療質量安全教育,並與各科室有關人員簽定安全

責任書。加強了法律、法規及規章制度的培訓和考核。舉辦了“醫療質量安全”等培訓。安全檢查檢查結束後,院質量控制科及時召開會議,認真研究分析檢查中發現的問題,找出核心問題和整改措施,然後召開科長、護士長、業務骨幹會議進行質量講評,有效促進了醫療質量的提高。

加強三基、三嚴的培訓與考核,按照年初制定的院內醫學繼續教育培訓考核計劃,定期進行“三基三嚴”培訓考核,參考率、合格率務達95%以上。

(三)健立了 “傳染病管理小組”、“藥事委員會”、“院內感染管理小組”、“抗菌藥品分級管理制度”和“突發事件的應急預案”,並配備有兼職傳染病、藥品不良反應及死亡病例的網絡直報人員。並建立了“不良事件採集制度”和“醫療糾紛防範和處理制度”。

二、存在問題:

(一)某些醫療管理制度還有落實不夠的地方:

個別醫務人員質量安全意識不夠高,對首診醫師負責制、病例討論制度等核心制度有時不能很好的落實,病例討論還有應付的情況。患者病情評估制度不健全。

(二)抗菌藥物的`應用仍存在不合理的想象:

個別醫務人員抗菌藥物使用不合理,普通感冒也使用抗生素,抗生素應用時間過長。

(三)住院病歷書寫中還存在不少問題:

1、病程記錄中陽性化驗結果缺少分析,查房內容分析少,有的象記流水帳。

2、存在知情同意書漏簽字、自費用藥未籤知情同意書。

三、整改措施:

(一)進一步加強醫療質量安全教育,提高醫務人員的安全、質量意識。

進一步加強對醫務人員胡醫療質量安全教育,增強安全意識,提高醫療質量。加強醫療相關法律、法規、規章制度、各級人員職責的培訓,認真組織學習《醫療質量管理辦法》。

(二)進一步加強監督檢查力度,確保各項制度胡落實,特別是核心制度的落實。

1、進一步加強監督檢查力度,確保各項制度,特別是核心制度的落實。

2、加強三基訓練與考核,提高醫務人員的技術水平。

3、進一步加強醫院感染的監控。

4、進一步加強抗菌藥物的使用管理。

5.進一步加強傳染病的管理。

(三)進一步加強職業道德教育,切實提高醫務人員的服務水平。

根據衞生部《醫務人員醫德規範及實施辦法》的要求,對醫務人員進行醫德教育,提高醫務人員的服務水平和責任心,構建和諧的醫患關係。

醫療安全管理自查報告8

一、健全組織、完善制度

成立了醫院醫療廢棄物管理小組,明確了職責任務。制定了醫療廢棄物管理制度、專用運送工具的消毒制度、醫療廢棄物收集人員個人防護制度,醫療廢棄物專職收集人員職責。醫療廢物轉移交接本。保障醫療廢棄物安全處置的正常運行。

二、分類收集管理

分類收集規範,嚴格醫療廢棄物分類收集(感染性廢物、傳染性廢物、損傷性廢物、傳染損傷性廢物),杜絕醫療廢棄物與生活垃圾混裝。將醫療廢物分別放入帶有“警示”標識的專用包裝物或容器內,損傷性廢物放入專用鋭器盒內,不得再取出。醫療廢物達到3/4滿時,做到有效封口,貼上標籤。傳染病人或疑似傳染病人產生的.醫療廢物及生活廢物,應用雙層專用包裝物,並及時密封、貼上標籤。

三、收集轉運及專業人員管理

運送醫療廢物專職人員在運送時,必須穿戴防護服、口罩、帽子、手套、防護鞋等,運送醫療廢物人員每天按規定的時間、路線運送至暫存地。收集轉運醫療廢棄物時,使用指定電梯,禁載人和運送醫療廢物同時進行,電梯運送醫療廢棄物後要立即進行消毒處理。運送車輛運送結束,及時清潔消毒。

四、暫存設施及醫院醫療廢物暫存地

醫院暫存點的警示標識清楚、交接記錄完整、消毒記錄及時。採用有效氯消毒劑進行浸泡或噴霧消毒。

醫院醫療廢物暫存點有專人管理,有“警示”標識和“禁止吸煙、飲食”的標識。對醫療廢物時間、去向、經辦人簽名等內容進行登記,登記資料保存3年。