慢性進行性舞蹈病會引發什麼疾病

少數報道本病可合併其他疾病。如分別與進行性肌營養不良、耳聾、痙攣性截癱、神經纖維瘤病、畸形性骨炎等合併發生。

1、進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨牀表現。由於基因缺陷的不同，臨牀症狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年後。從疾病名稱就可以知道，肌營養不良的病程一般是進行性加重的，但疾病進展的速度快慢不一。

2、聽覺系統中傳音、感音及其聽覺傳導通路中的聽神經和各級中樞發生病變，引起聽功能障礙，產生不同程度的聽力減退，統稱為耳聾。根據聽力減退的程度不同，又稱之為重聽、聽力障礙、聽力減退、聽力下降等。

3、痙攣性截癱是脊髓型中最常見的一種。發病機理未明，病變主要累及脊髓的雙側皮質脊髓束，尤其在上胸段以下明顯。遺傳方式有常染色體顯性遺傳及隱性遺傳兩種。患者一般男多於女，多在3-15歲起病，少數可在中年起病。

4、神經纖維瘤病是一種良性的.周圍神經疾病，屬於常染色體顯性遺傳病。其組織學上起源於周圍神經鞘神經內膜的結締組織。它常累及起源於外胚層的器官，如神經系統、眼和皮膚等，是常見的神經皮膚綜合徵之一。

5、畸形性骨炎是一種慢性進行性骨病，以局部骨組織破骨與成骨、骨吸收與重建、骨質疏鬆與鈣化並存為病理特徵。本病為原因不明的，慢性局灶性骨重塑異常，起初是病變部位骨吸收增加，隨後代償性新骨形成增加，使病變部位編織骨和板層骨鑲嵌，導致病變部位骨結構紊亂、骨膨大增厚、骨變脆弱並且骨內血管增多。